Formarás parte de importante empresa de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:Apoyar a la unidad de I+D con la creación y preparación de documentos relacionados con el producto, documentos de control y validación de desarrollo/diseño.Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del desarrollo del producto y aportar ese conocimiento a la redacción de documentos normativos y de control de diseño que se ajusten a los estándares de la industria.Gestionar la revisión de documentos regulatorios y de control de diseño; garantizar la exactitud, adecuación y coherencia de documentos.En colaboración con líderes regulatorios, participar en el desarrollo de cronogramas de estudio para documentos regulatorios.Ayudar con iniciativas de desarrollo de procesos para satisfacer las necesidades internas.Requisitos:Grado en Farmacia, Química, Bioquímica, Ciencia de Materiales, Bioingeniería, Biología molecular.Experiencia de 3 años como redactor técnico en industrias relevantes (biotecnología, dispositivos médicos, equipos científicos) centrado en escritos científicos o reglamentarios o equivalentes.Experiencia imprescindible en Medical Devices en redacción de documentación, valorable proyectos de desarrollo de productos IVD.Se valorará tener experiencia previa trabajando en documentación calificada por software y desarrollo de cronogramas.Nivel de inglés alto.Disposición para viajar el 25% del tiempo.Ofrecemos:Incorporación inmediata e indefinida a empresa de referencia en el sector biotecnológico.Salario atractivo + Bonus Anual + Modelo Híbrido + Interesantes beneficios (Tiempo libre acumulado, Día libre en tu cumpleaños, Posibilidad de comprar días de vacaciones adicionales, Incentivo de estacionamiento en ubicaciones de oficinas, y más por venir).Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional en empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar del equipo.Referente compañía internacional líder Biotecnológica requiere nueva figura como Technical Writer, con sólida experiencia en Medical Devices, redacción y escritura de documentación técnica.#J-18808-Ljbffr