Facultatiu/iva per a l'área de qualitat (àmbit medicina de laboratori), amb funcions tècniques relacionades amb els Programes de Garantia Externa de la Qualitat: atenció de consultes, preparació de documents, càlculs estadístics, informes de resultats, disseny i validació del sistema informàtic, etc. IMPRESCINDIBLE: Graduat/da en Biologia, Bioquímica, Biotecnologia, Ciències Biomèdiques o Biomedicina, Farmàcia, Medicina i Cirurgia o Química. Es valorarà positivament l'experiència prèvia en laboratoris d'anàlisis clíniques i/o en Programes de Garantia Externa de la Qualitat i/o en l'àmbit de la Qualitat. Capacitat comunicativa, anàlisi, planificació i organització.Vocació enfocada a la qualitat VALORABLE: Màster de Bioquímica, Biologia Molecular o Biomedicina. Coneixements del sistema de gestió de la qualitat ISO 9001, 15189 i 17043. Coneixements d'anglès parlat i escrit. TASQUES: Elaboració de documents tècnics relatius als Programes de Garantia Externa de la Qualitat. Preparació de l'Oferta i l'establiment de Requisits del Material de Control.Elaboració del Catàleg i dels Formularis d'inscripció.Preparació i enviament de Material de Control i Documentació.Revisió de càlculs, validació d'informes de resultats. Revisió del Material de Control. Resolució de les consultes/reclamacions tècniques. Redacció de comunicacions específiques per als laboratoris. Recollida d'informació per a l'elaboració dels grups de comparació. Registre i seguiment de les accions correctives. Redacció, revisió i aprovació dels registres o impresos utilitzats per a la gestió dels Programes.Disseny i validació informàtica del programari QcLabs / QcWeb.Creació, disseny i validació de Programes o Magnituds Pilot. CONDICIONS: Contracte d'1 any i indefinit. Jornada completa (40h/setmana). Horari flexible, intensiu de matins i una tarda. Divendres teletreball. Salari: 27.000 € bruts anuals, en 14 pagues.
Elaboració de documents tècnics relatius als Programes de Garantia Externa de la Qualitat. Preparació de l'Oferta i l'establiment de Requisits del Material de Control.Elaboració del Catàleg i dels Formularis d'inscripció.Preparació i enviament de Material de Control i Documentació.Revisió de càlculs, validació d'informes de resultats. Revisió del Material de Control. Resolució de les consultes/reclamacions tècniques. Redacció de comunicacions específiques per als laboratoris. Recollida d'informació per a l'elaboració dels grups de comparació. Registre i seguiment de les accions correctives. Redacció, revisió i aprovació dels registres o impresos utilitzats per a la gestió dels Programes.Disseny i validació informàtica del programari QcLabs / QcWeb.Creació, disseny i validació de Programes o Magnituds Pilot.
- Experiència 6 mesos. Es valorarà positivament l'experiència prèvia en laboratoris d'anàlisis clíniques i/o en Programes de Garantia Externa de la Qualitat i/o en l'àmbit de la Qualitat.
- TÍTOL DE GRAU
- Biologia, Bioquímica, Biotecnologia, Biomedicina, Farmàcia, Medicina i Cirurgia o Química
- anglès (parlat mitjà, escrit mitjà)
- Competències / coneixements: Capacitat comunicativa, anàlisi, planificació i organització.Vocació enfocada a la qualitat VALORABLE: Màster de Bioquímica, Biologia Molecular o Biomedicina. Coneixements del sistema de gestió de la qualitat ISO 9001, 15189 i 17043. Coneixements d'anglès parlat i escrit.
- Contracte laboral indefinit
- Jornada completa
- Salari mensual brut 1928
- Altres beneficis: Contracte d'1 any i indefinit. Jornada completa (40h/setmana). Horari flexible, intensiu de matins i una tarda. Divendres teletreball. Salari: 27.000 € bruts anuals, en 14 pagues.
