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Coordinador/A Ensayos Clinicos (Ref.:2024/92)

Coordinador/A Ensayos Clinicos (Ref.:2024/92)
Empresa:

Igpt


Detalles de la oferta

COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS (REF.
:2024/92) Reference: 2024/92 Deadline: 10/08/2024 DESCRIPCIÓN DE LA OCUPACIÓN: El IGTP necesita incorporar en el grupo de Salud Comunitaria un/a Coordinador/a de ensayos clínicos, con el fin de dirigir un ensayo clínico randomizado multinacional (España, Polonia, Bélgica) y multicéntrico (4 centros) en mujeres embarazadas, dentro del proyecto europeo titulado "Understanding and preventing the impact of endocrine disruptors on the hypothalamus-pituitary axis in sensitive populations" (HYPIEND, proposal number 101137440) concedido en la convocatoria.
HORIZON-HLTH-2023-ENVHLTH-02 (Environment and health (Single stage - 2023).
SE REQUIERE: Titulación superior con especialidad en Obstetricia y Ginecología.
Experiencia en la metodología de la investigación.
Experiencia en estudios prospectivos (reclutamiento, seguimiento, gestión de muestras biológicas).
Experiencia clínica en seguimiento del embarazo.
Experiencia previa como Investigador/a Principal en Proyectos de Investigación de Financiación Pública o privada.
Conocimientos de Epigenética y/o Medicina Fetal.
Inglés Nivel C1.
FUNCIONES: Las tareas a desarrollar serán las siguientes: Coordinación del Work Package 3 (Interventional studies to modulate EDC exposure in pre-pubescents and in 1000 days of life) dentro del proyecto Hypiend: 1.1 Contactar con el personal investigador y con los equipos de nuestro centro y otros centros.
1.2 Colaboración en la elaboración de la documentación, preparación y mantenimiento del archivo del personal investigador, de Farmacia y del Promotor si fuera necesario.
Investigador/a Principal de estudio Prenatal en hospital adscrito (HUGTP): 2.1 Trabajo de revisión del cuaderno de recogida de datos y bases de datos del proyecto.
2.2 Supervisar y mantener la documentación esencial del estudio actualizada y correctamente archivada al archivo maestro del proyecto.
2.3 Reclutamiento de pacientes.
Supervisión general de la marcha del proyecto: 3.1 Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre del estudio, tanto de nuestro centro como de centros ajenos al nuestro que participen en el proyecto, siguiendo el plan de monitorización establecido por el consorcio.
Miembro del Comité ejecutivo del proyecto.
4.1 Seguimiento del desarrollo del estudio y colaboración en la elaboración de informes de seguimiento y anuales, en función de las solicitudes del/la gestor/a del proyecto.
SE OFRECE: Contrato indefinido (ley de la ciencia 14/2011) a tiempo parcial de 20 horas semanales.
Incorporación: agosto del 2024.
Las retribuciones brutas anuales inherentes a la plaza objeto de la presente convocatoria, serán fijadas en función de la experiencia aportada y las aptitudes de la persona candidata, distribuidas en 12 pagas.
Retribución flexible (ticket guardería).
Cápsulas formativas con cargo a la empresa.
Formar parte de un excelente centro de investigación multidisciplinar con el distintivo HRS4R.
Ubicación en el Campus Can Ruti, un entorno de investigación traslacional de primer nivel del área de Barcelona, ??en un entorno científico muy estimulante.
El IGTP ofrece un ecosistema de apoyo, amigable y colaborativo para promover el desarrollo profesional y ayudarle a alcanzar sus objetivos de investigación PARA MÁS INFORMACIÓN: www.germanstrias.org/es/research/salud-comunitaria/4/mujer-y-salud PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES: Las personas interesadas deben enviar carta de motivación explicando su interés en el lugar, su CV y contacto de 2-3 referencias por email a la dirección seleccio(ELIMINAR)@igtp.cat.
NO SE CONSIDERARÁN LAS CANDIDATURAS QUE NO INDIQUEN LA REFERENCIA DE LA OFERTA EN EL ASUNTO.
Tras una preselección de las candidaturas, se entrevistará a las más adecuadas.
Las solicitudes se evaluarán de acuerdo con los principios informadores y los objetivos de los sistemas de provisión, siguiendo el proceso descrito a continuación: a) Evaluación curricular: análisis del curriculum vitae para valorar aspectos relacionados con la formación, la trayectoria profesional y la experiencia en posiciones relacionadas con el puesto de trabajo objeto de selección.
b) Entrevista personal: una vez valorada el currículum, las personas seleccionadas serán convocadas a una entrevista personal para constatar y ampliar la información detallada en el currículum y para valorar los aspectos relacionados con la experiencia y las competencias profesionales.
Las candidaturas que no cumplan con los requisitos, que no estén incluidas dentro de los supuestos previstos o no se tramiten de acuerdo con el procedimiento establecido, no serán tenidas en cuenta en el proceso de selección.
COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS (REF.
:2024/92) (PDF 344,44 Kb)


Fuente: Talent_Ppc

Requisitos

Coordinador/A Ensayos Clinicos (Ref.:2024/92)
Empresa:

Igpt


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