C298 - Qc Analyst - Temporal

Tus responsabilidades incluirán: Almacenamiento y gestión de muestrasPruebas analíticas/documentación de productos farmacéuticos / producto terminado / quejas / estabilidad / muestras de material de embalaje según los estándares GxPDocumentación analítica de muestras de estabilidad según las normas GxPNotificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepciónDistribución de muestras de comercialización (cuando proceda)Incorporación inmediata Horario de trabajo a 2º turno GP4 Key Performance Indicators Este rol utiliza las habilidades del laboratorio de química para probar y medir productos o materiales, al tiempo que garantiza que el análisis se realice de acuerdo con los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) establecidos, los Métodos Analíticos y los Compendios actuales.
Qué debes aportar al rol: Formación como Técnico/a superior en Análisis y ControlExperiencia en el mantenimiento, calibración y verificación de los equipos e instrumentos del Laboratorio.Acostumbrado/a a trabajar en entorno GMP y requerimientos de Data integrityExperiencia en análisis general físico-químico y cromatografía dentro de la industria farmacéutica (Valorable)Conocimiento en análisis microbiológico (valorable).Experiencia en la redacción de procedimientos de trabajo (valorable).Sandoz

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