Esplugas de Llobregat
Precisamos incorporar un perfil de Project Manager en la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sant Joan de Déu, ubicada en el Hospital Sant Joan de Déu, para gestionar los estudios y ensayos clínicos de la unidad.
Funciones principales:Ejercer como coordinador del área de gestión del proyecto a nivel nacional.Dar soporte a los miembros del equipo investigador en toda la parte de gestión del proyecto.Trabajar en estrecha colaboración con el equipo del proyecto (investigadores, CRAs, etc.) para garantizar que todas las tareas del estudio se realizan de acuerdo con los tiempos y los objetivos acordados.Elaborar los planes del estudio (plan de monitorización, DMP, etc.), revisar los informes de monitorización y de todo el contenido de la información que se comunique a las autoridades regulatorias durante el desarrollo del estudio.Coordinar los distintos centros participantes en el proyecto, ejerciendo de persona de contacto, y supervisando la base de datos para garantizar el cumplimiento de los plazos de cada uno de los centros.Asistir en todo el proceso regulatorio tanto con el seguimiento de la presentación a las autoridades regulatorias aplicables como dar el soporte a las aclaraciones que pudieran haber.Colaborar en las tareas transversales de la Unidad, así como en los objetivos anuales de la misma.Otras funciones:Formación en aspectos relacionados con Ensayos Clínicos a investigadores y Study coordinators.Participación en el fomento de contactos con otros departamentos y creación de circuitos de colaboración con el hospital para llevar a cabo el proyecto.Participación en la mejora de procesos y del sistema de calidad.Se ofrece:Incorporación a jornada completa a un equipo de trabajo joven y dinámico.Lugar de trabajo: Unitat de Recerca Clínica, Hospital Sant Joan de Déu (Esplugues de Llobregat, Fundació Sant Joan de Déu).Opción a teletrabajo.Requisitos mínimos:Diplomatura / Licenciatura en Ciencias de la salud.Nivel de inglés avanzado.Mínimo de dos años de experiencia realizando tareas similares a las descritas.Trabajo previo en CRO / Empresa farmacéutica / Ámbito Hospitalario.Se valorará:Experiencia en coordinación de ensayos clínicos.Gestión de proyectos.Aspectos regulatorios.Presupuestos.Seguimiento del proyecto hasta el cierre.
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