.Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is.Onze kracht in innovatie in de gezondheidszorg stelt ons in staat een wereld te creëren waarin complexe ziekten worden voorkomen, behandeld en genezen, waarin behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen persoonlijk zijn.Door onze expertise in innovatieve geneeskunde en MedTech zijn we uniek gepositioneerd om vandaag de dag te innoveren in het volledige spectrum van oplossingen voor de gezondheidszorg om de doorbraken van morgen te leveren en een diepgaande impact te hebben op de gezondheid van de mensheid.Ben jij gepassioneerd door het maken van een verschil in de strijd tegen kanker?
De Janssen Supply Chain Groep, onderdeel van de gerenommeerde Johnson & Johnson-familie, is op zoek naar een EM/Logistiek Analist om ons geavanceerde Quality Control CAR-T-hub in Beerse, België, te versterken.Over CAR-T Therapie.CAR-T-therapie (chimeric antigen receptor T-cell therapy) revolutioneert de kankerbehandeling door gebruik te maken van het eigen immuunsysteem van het lichaam om kankercellen te targeten en te elimineren.Deze baanbrekende therapie wordt ontwikkeld uit de eigen T-cellen van patiënten, wat een gepersonaliseerde benadering van zorg biedt.Om dit vitale initiatief in de EMEA-regio te ondersteunen, heeft Janssen twee state-of-the-art CAR-T-fabricagecentra in de omgeving van Gent opgericht, aangevuld met onze QC-laboratoria op de Janssen-locatie in Beerse.Jouw Rol.Als EM/Logistiek Analist voor QC CAR-T Europa speel je een cruciale rol in het waarborgen van de nauwkeurige en conforme verzending van Environmental Monitoring-monsters, Drug Product-monsters en Critical Reagents.Jouw oog voor detail en toewijding aan het volgen van strikte procedures en GMP-regels zijn essentieel voor het handhaven van onze hoge normen voor kwaliteit en veiligheid.Werkrooster.Deze functie werkt in een tweeploegendienst.Wat zal je doen?Environmental Monitoring Testing: Beheer het ontvangen en uitpakken van zendingen, zorg voor een correcte incubatie en lees resultaten nauwkeurig uit, terwijl je je houdt aan alle specificaties en GMP-regels.Beheer van Drug Products: Toezicht houden op zendingen, inclusief ontvangen, uitpakken en opslaan van monsters bij verschillende temperatuurcondities (-120°C, -80°C, 2-8°C), en ervoor zorgen dat de juiste opslaglocaties worden toegewezen.Transport van Critical Reagents: Beheer het interne transport van kritische reagentia en zorg voor nauwkeurige registratie.Administratieve Taken: Assisteer in algemene QC-administratieve verantwoordelijkheden, waaronder het onderhouden van naleving van gezondheid en veiligheid, ondersteuning bij laboratoriumonderzoeken, en bijdragen aan functionele laboratoriumvergaderingen.QualificationsWij horen graag van u als u aan de volgende essentiële vereisten voldoet:Een minimum van 2 jaar ervaring in een cGMP-conforme Environmental Monitoring of logistieke rol.Ervaring met Environmental Monitoring-testing is een pluspunt