Descripción del empleo
En dependencia de la Dirección de Operaciones, se responsabilizará de:
Ser el principal interlocutor con el promotor una vez aceptada la propuesta.Asegurar el buen desarrollo y seguimiento de los estudios de acuerdo a la demanda del Promotor.Configurar la documentación adecuada: protocolo, documentos de trabajo, Case Report Forms (CRF o eCRF).Definir y asegurar los medios necesarios para la correcta realización del estudio (humanos, técnicos y logísticos), así como de garantizar su coordinación.Asegurar la Calidad de los resultados e informes de acuerdo con el protocolo y las expectativas del Promotor.Realizar o validar análisis estadísticos de datos.Asegurar que se cumplan los plazos de realización y entrega.Velar por la correcta gestión de archivo del estudio.Ser capaz de dirigir y supervisar varios estudios simultánea o sucesivamente y asegurar su buen desarrollo.Colaborar con otros Projects Managers y otros Expertos internos y externos.Colaborar con el equipo de ventas para dar un soporte Técnico.Requisitos: Formación científica deseable con formación específica en el campo de la investigación clínica.Experiencia en sector Cosmético y conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas.Conocimiento de documentación asociada a estudios clínicos de tolerancia y eficacia cosmética.Nivel de Inglés alto B2 / C1 demostrable y conocimientos de Francés (valorable).Informática: dominio del Paquete Microsoft Office a nivel de usuario avanzado, correspondencias, conocimientos y experiencia en el uso de herramientas estadísticas.Solo se admitirán candidaturas de residentes en Barcelona / Provincia.
Información adicional: Puesto de trabajo en empresa multinacional de servicios, a nivel internacional.
Horario: Jornada completa.
Salario: a convenir.
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