REF.: 249/24 HUVV LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE: STUDY COORDINATOR La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de I+D+I de la Unidad de Oncología del HUVV, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes:
Bases de la convocatoria A. Objeto de la convocatoria Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la Línea de investigación denominada: "Cáncer de pulmón y otros tumores sólidos" cuyo investigador principal es D. Manuel Chaves Conde, para llevar a cabo en la Unidad de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de Valme de Sevilla.
B. Información sobre la contratación Modalidad Contractual: Contrato de duración determinada por sustitución de la persona trabajadora (artículo 15 ET). Duración: Mientras dure la reserva de puesto. Grupo Profesional: Técnico/a de Investigación. Fecha prevista de incorporación: 14/11/2024 Jornada prevista: Jornada completa. Salario Bruto: 25.500 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.100 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos). C. Funciones del puesto Manejo y dominio del protocolo a seguir en los ensayos clínicos. Mantenimiento y archivo de la documentación relativa al ensayo clínico -archivo del investigador e historial de pacientes. Controlar que la secuencia de pruebas y análisis a realizar al paciente se realizan conforme al protocolo descrito y dentro de los tiempos establecidos por el mismo. Pasar cuestionarios de calidad de vida a los pacientes tanto electrónicos como en papel. Dar soporte a las visitas de Monitorización. Introducción de datos en los Crf. Procesación de muestras y registro de solicitudes en la plataforma a demanda de los Investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas. Biopsia líquida y sólida para búsqueda biomarcadores: Procesación de muestras y registro de solicitudes en la plataforma a demanda de los Investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas. D. Requisitos Mínimos Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. Titulación Universitaria en Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). Título de Máster en Ensayos Clínicos. Experiencia acreditada de un mínimo de 1 año en la prestación de servicios a la comunidad investigadora en proyectos de I+D. Certificado ICH-GCP Buenas Prácticas Clínicas E6 (R2). Certificado IATA – Dangerous Goods Training. Certificado de Medidata EDC. Las solicitudes podrán presentarse antes de las 23:59 horas del día 9 de noviembre de 2024.
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