Actividades destacadas a realizar:Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios.
También relacionadas con food supplements y productos sanitarios.
Así como participación en tareas relativas a la externalización de ensayos clínicos y preparación de procedimientos de trabajo.Colaboración en la preparación de documentación para el registro de medicamentos y variaciones regulatorias.Descripción de estrategia de búsqueda de documentación científica y realización de la búsqueda, gestión y organización del archivo.Revisión periódica de la legislación farmacéutica aplicable.
Creación de bases de datos.Realización de búsquedas de medicamentos en distintas bases de datos y agencias sanitarias, así como búsquedas de información científica, descripción de estrategia, archivo y mantenimiento.Regulatory Affairs:Colaboración en la gestión de documentación de principios activos y excipientes.
Colaboración en la gestión de bases de datos europeas.
Actualización de legislación farmacéutica aplicable.
Colaboración en el soporte a clientes y tareas regulatorias relacionadas con GMP.REQUISITOS:Idioma: Nivel alto de inglés hablado y escrito.Formación académica: Farmacia.Experiencia mínima de dos años en puestos similares.Conocimiento del entorno regulatorio de medicamentos.Motivación e interés por la investigación y literatura científica.Buenas dotes de trabajo en equipo con eficiencia y dinamismo.Habilidad en capacidad de síntesis, redacción médica con rigor científico.Se requiere alto manejo de herramientas informáticas a nivel de usuario Microsoft.
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