Actividades destacadas a realizar: Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food supplements y productos sanitarios. Así como participación en tareas relativas a la externalización de ensayos clínicos y preparación de procedimientos de trabajo.
Colaboración en la preparación de documentación para el registro de medicamentos y variaciones regulatorias.
Descripción de estrategia de búsqueda de documentación científica y realización de la búsqueda, gestión y organización del archivo.
Revisión periódica de la legislación farmacéutica aplicable. Creación de bases de datos.
Realización de búsquedas de medicamentos en distintas bases de datos y agencias sanitarias, así como búsquedas de información científica, descripción de estrategia, archivo y mantenimiento.
Regulatory Affairs:Colaboración en la gestión de documentación de principios activos y excipientes. Colaboración en la gestión de bases de datos europeas. Actualización de legislación farmacéutica aplicable. Colaboración en el soporte a clientes y tareas regulatorias relacionadas con GMP.
REQUISITOS: Idioma: Nivel alto de inglés hablado y escrito.
Formación académica: Farmacia.
Experiencia mínima de dos años en puestos similares.
Conocimiento del entorno regulatorio de medicamentos.
Motivación e interés por la investigación y literatura científica.
Buenas dotes de trabajo en equipo con eficiencia y dinamismo.
Habilidad en capacidad de síntesis, redacción médica con rigor científico.
Se requiere alto manejo de herramientas informáticas a nivel de usuario Microsoft.
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