FUNCIONES Y RESPONSABILIDADESCoordinar a los Técnicos y analistas de su sección.Analizar, documentar y revisar los análisis de las muestras del departamento.Redactar documentación aplicable al departamento de Control de CalidadColaborar con la preparación de Auditorias y garantizar el cumplimento de las mismas.Identificar desviaciones, anomalías, resultados fuera de especificaciones, resultados fuera de tendencias y así como colaborar con las investigaciones correspondientes.Identificar mejoras relacionadas con su puesto de trabajo. Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación, revisión de documentación e implementación de las mejoras.Mantener el cumplimiento GMP del departamento siguiendo todos los estándares de calidad.FORMACION REQUERIDA PARA EL PUESTOLicenciatura o Grado en Farmacia, Química o relacionado con la salud.Valorable máter en técnicas cromatográficas o en Industria Farmacéutica.CONOCIMIENTOSInglés Medio-Alto. Se documenta en inglés (se realizará prueba)Dominio de técnicas instrumentales analíticas empleadas en el laboratorio: HPLC, Cromatografía de Gases, valoraciones potenciométricas, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, etc.EXPERIENCIASExperiencia mínima de al menos 3 año en un departamento de Control de Calidad en Industria Farmacéutica.Imprescindible experiencia consolidada en HPLC.SE OFRECEContrato indefinido: Puesto estable en empresa consolidada.Jornada completa en horario de tarde.Formacion inicial en turno de mañana.Salario a valorar según experiencia aportada.Servicio médico y de fisioterapia gratuito.Servicio gratuito de lanzadera (autobús).Plataforma de IBenefits.Tienda del empleado.Retribución flexiblePlataforma online aprendizaje.ÚNETEEntra en https://trabajaconnosotros.Normon.Com/ e inscríbete a nuestras ofertas#J-18808-Ljbffr