.Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario.
Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en ID y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes.
Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología).
Desde nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, seleccionamos un Técnico/a de Formulación y Desarrollo Galénico de Inyectables.
Responsabilidad Global: Bajo la responsabilidad del Jefe del Equipo de Desarrollo Farmacéutico de ID, el Técnico de Desarrollo Farmacéutico tendrá las siguientes funciones: Realizar de forma proactiva la búsqueda de bibliografía científica, revisar y ejecutar las actividades experimentales necesarias durante la formulación y el desarrollo de procesos de productos farmacéuticos inyectables (productos inyectables convencionales y complejos) de diferentes formas farmacéuticas estériles que varían desde soluciones acuosas y oleosas, suspensiones, nanosuspensiones y formulaciones peptídicas, formulaciones liofilizadas y de depósito y formulaciones 505b2.
Generar datos de prueba para caracterizar las formulaciones de ensayo y ejecutar ensayos de preformulación, formulación y desarrollo de procesos de acuerdo con los requisitos de GMP.
Apoyar la interacción con los proveedores de materias primas para contribuir a la selección de la calidad adecuada para API, excipientes, sistemas de cierre de envases y consumibles (por ejemplo, filtros) que se utilizarán para el desarrollo y la fabricación.
Responsabilidades Específicas: Participar activamente en el diseño y/o seguimiento de la preformulación (estudios de compatibilidad), desarrollo de la formulación, desarrollo del proceso, optimización del proceso / escalado en los proyectos asignados.
Ejecutar, interpretar e informar sobre experimentos de desarrollo farmacéutico de productos inyectables, selección de material de envasado primario y calidades de materias primas, desarrollo y caracterización de procesos de fabricación robustos para el llenado de jeringuillas, viales, cartuchos, etc.
Contribuir a la resolución de problemas y a la optimización de la formulación, participar activamente en la evaluación del rendimiento del proceso y del rendimiento técnico en colaboración con el departamento de producción