En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA queremos potenciar el desarrollo, transferencia y fabricación de productos farmacéuticos incorporando un/a técnico/a de proyectos a nuestro equipo.Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.LABORATORIUM SANITATIS S.L.U.
es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.Buscamos una persona proactiva, dinámica y resolutiva, para incorporarse a un equipo multidisciplinar, capaz de abordar efectivamente los desafíos del proyecto y dar respuesta tanto a las demandas de nuestros clientes internos como externos.Qué harásTe incorporarás a Laboratorium Sanitatis, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con treinta personas.
Desempeñarás el rol de gestor de proyectos de fabricación y entre otras, participarás en funciones de:Diseño del plan de trabajo, control de presupuesto y plazo de proyectos.Desarrollo, transferencia e implementación de procesos de fabricación.Comunicación con clientes, proveedores y el equipo de trabajo.Protocolos e informes.
Guías de fabricación, validación de procesos y documentación de producción asociada.Selección de materias primas, materiales y servicios externalizados.Soporte técnico y documental a los requerimientos regulatorios del cliente (dossier de registro, IMPD).Qué te ofrecemosOportunidades de desarrollo profesional.Integrarte en un equipo dinámico y con gran proyección de futuro (crecimiento del 170% en los últimos 3 años).Contrato indefinido tras periodo de prueba.Requisitos:Qué necesitamosTitulación: Formación universitaria en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia.
Muy valorable máster en industria farmacéutica.Idiomas: Nivel alto de inglés, oral y escrito, certificado C1 o equivalente; gran parte del trabajo se desarrollará en inglés.Conocimientos en tecnología farmacéutica de formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas.Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.ValoraremosExperiencia en un puesto de similares características.Experiencia en industria farmacéutica o entorno GMP.Valorable experiencia en analítica y Regulatory (no es imprescindible).Se valorará positivamente el dominio de Euskera.Proactividad, capacidad resolutiva y capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con clientes y el resto de las personas del equipo.Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).#J-18808-Ljbffr