.At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We're looking for people who are determined to make life better for people around the world.Requerimientos de formación (estudios):Formación universitaria en Ciencias Químicas o Farmacia.Requerimientos de idiomas:Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1).Requerimientos de experiencia:Experiencia previa no requerida.Información adicional:Disponibilidad para trabajar en turno Flexible.Habilidades personales:Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos.Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente.Responsabilidades clave:Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz.Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo, asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos).Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos).Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.Participar en las auditorías y autoinspecciones.Identificar mejoras relacionadas con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación.Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación
