.¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura.Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Se requiere un technical manager de calidad, en dependencia del Director de Post-market, que se responsabilizará de analizar, monitorizar y mejorar los procesos asociados a las actividades de Post-market de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD). Ello debe resultar en la optimización de la eficiencia de dichos procesos asegurando la calidad, seguridad y eficacia de los productos y su cumplimiento con los requisitos regulatorios aplicables así como con las necesidades del negocio.Tus responsabilidades serán Evaluarás sistemáticamente los procesos relacionados con la cadena de suministro, marketing, comercialización y el soporte técnico de los dispositivos médicos, proponiendo nuevos enfoques en las tareas y las responsabilidades de manera que se eliminen actividades superfluas o redundantes y que permitan generar valor al cliente y a la compañía.Evaluarás los procesos relacionados con la cadena de suministro de los dispositivos médicos, impulsando las mejoras necesarias en los flujos de trabajo que garanticen que las operaciones se realizan de forma eficiente y según las condiciones de transporte y almacenamiento especificadas y validadas, el etiquetado específico aprobado en cada país y los requisitos de trazabilidad.Estructurarás la documentación del sistema de calidad de forma que se pueda mantener y usar de manera sencilla por los diferentes grupos de usuarios involucrados.Cualificarás los servicios externos vinculados al post-market, como distribuidores, almacenes o proveedores de servicio técnico y de soporte.Realizarás auditorías internas y externas, comprobando el cumplimiento de los requisitos aplicables a dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD).Ejecutarás las tareas de gestión de calidad propias del área de post-market, por ejemplo, mantenimiento de los procedimientos de trabajo o supervisión de las actividades relacionadas.Elaborarás informes periódicos sobre el rendimiento del sistema de calidad post-market, incluyendo los indicadores clave (KPIs), identificando oportunidades de mejora y las acciones correctivas y preventivas que se deriven