TÉCNICO/A ESPECIALISTA
El Instituto de Biomedicina de Sevilla -en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR), con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento.
La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
BASES DE LA CONVOCATORIA A. Objeto de la convocatoria. B. Se ofrece:
- Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
- Grupo Profesional: Técnico/a especialista
- Fecha prevista de incorporación: 03/05/2021
- Duración: Hasta el 31/12/2021
- Jornada prevista: Jornada completa
- Salario Bruto: 2.458,33 euros brutos mensuales.
C. Funciones del puesto:
- Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos.
- Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.
- Apoyo al grupo de investigación de cada ensayo clínico asignado.
- Coordinación y comunicación entre el promotor y el equipo investigador.
- Realizar la supervisión continua de los datos incluidos en los CRF.
- Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio.
- Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio.
- Elaborar y/o ejecutar el Plan de Monitorización del ensayo/estudio.
- Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos.
- Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o ensayos clínicos.
- Tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de ensayos clínicos.
Las solicitudes podrán presentarse antes de las 14:00 horas del día.
#J-18808-Ljbffr
