.Bienvenido a ZimVie, una empresa global que cotiza en bolsa, enfocada en restaurar la vida diaria de nuestros pacientes.
Nuestra empresa se basa en un legado de marcas establecidas, expertos médicos y más de $900 millones en ingresos anuales.
Diseñamos, fabricamos y distribuimos una cartera completa de soluciones innovadoras para la odontología de implantes, la cirugía de columna vertebral y la estimulación del crecimiento óseo.
Nuestro experto equipo directivo y nuestro equipo global de más de 2.500 personas están enfocados en dar forma a un futuro apasionante para ZimVie - ¡esperamos que consideres formar parte de nosotros!
Sobre la posición: Esta posición es responsable de asegurar la calidad en la gestión de proveedores y asegurar que los productos entregados por proveedores cumplen con los procedimientos y directrices establecidos por Garantía de Calidad.
Lo que estarás haciendo: Revisar los controles de cambio (Engineering Change Requests-ECRs y Document Change Request-DCRs) relacionados con proveedores, y realizar las acciones derivadas de ellos.
Gestionar pautas de recepción de productos suministrados por proveedores.
Revisar rechazos de los lotes recibidos de proveedores para determinar el impacto en el producto.
Gestionar desviaciones emitidas por proveedores y desviaciones detectadas en Receiving Inspection.
Proporcionar datos para los informes de indicadores de las actividades relacionadas con proveedores.
Gestionar modificaciones y actualizaciones de estándares de LDR como consecuencia de la implantación de procedimientos corporativos y de otros cambios.
Gestionar el análisis de materias primas metales para productos implantables, de acuerdo a los procedimientos internos.
Realizar la gestión de SPPA - Supplier Production Process Approval.
Participar en el proceso de transferencia (transfer-in/out) de producto con los proveedores u otras plantas de la corporación.
Crear y modificar estándares de LDR así como work instructions - WI.
Realizar la gestión de CAPAs - Corrective and Preventive Actions, derivadas de no conformidades de proveedores.
Participar en proyectos de industrialización de nuevos productos o cambios en los productos existentes.
Realizar informes de evaluación de proveedores.
Realizar el alta y actualización de proveedores en el módulo de Gestión de Calidad de Oracle.
Participar en la revisión de No conformidades de proveedores, según los procedimientos internos.
Coordinar SCARs - Supplier Corrective Action Report, acciones correctivas de emisión, comunicación, revisión y cierre de proveedores.
Redactar y ejecutar TMVs - Test Method Validations.
Participar en la realización auditorías de proveedores y auditorías internas del Sistema de Calidad.
Gestionar cambios en proveedores mediante SCN - Supplier Change Notification.
Lo que necesitarás tener: Estar en posesión de una titulación de ingeniería o similar.
Deseable Ingeniería, Ciencias de la salud.
Máster en Calidad