Une pépite pour accompagner la croissance de nos clients dans le monde !
Leader européen de développement et de façonnage pharmaceutique qui prend à cœur sa vocation, nous accompagnons des laboratoires pharmaceutiques dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments.
Ancré en Alsace où il est né, notre groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et d'excellence opérationnelle que nos 1200 employés sont fiers de cultiver. Outre le large potentiel d'opportunités que lui offre sa dimension de PME/ETI, chacun de nos 6 sites bénéficie d'une culture régionale forte, couplée à un dynamisme économique avéré dans des régions aussi diverses et variées que l'Alsace (Strasbourg), le grand ouest parisien (Dreux & Orléans), la région PACA (Salon de Provence), mais aussi la ville mondiale de Madrid en Espagne.
FUNCIONES Y ACTIVIDADES PRINCIPALES: •Organizar diariamente las diferentes líneas de producción empleando la programación, elaborada por el departamento de Supply Chain para conseguir el cumplimiento del plan de producción estipulado.
Coordinar al personal para llevar a cabo los objetivos propuestos.
•Asegurar el cumplimiento de las GMP's y de la norma de PRL, supervisando al personal del mismo con el fin de asegurar la calidad de nuestros productos y la seguridad en los respectivos puestos de trabajo.
•Preparar la documentación necesaria, comprobar la correcta cumplimentación de la documentación, asegurar que se realizan los controles en proceso conforme a los procedimientos en vigor, verificar que los datos de los rendimientos obtenidos son correctos con el fin de asegurar que el producto obtenido cumple la normativa de calidad y seguridad establecida.
•Coordinar la preparación de los materiales (materias primas, material de acondicionado y graneles).
•Generar informes relacionados con incidencia en los productos ya sean de reclamaciones, no conformidades o incidencias, previa investigación.
•Participar e implementar sistemas de mejora continua y nuevos proyectos mediante herramientas como OEE, grupos de trabajo…, para mejorar la productividad del departamento y disminuir el coste interno de los productos.
•Gestionar el personal para dirigir la formación de los empleados y/o el aprendizaje de nuevos empleados del departamento.
REQUISITOS: Experiencia de más de 2 años en fabricación dentro de la Industria Farmacéutica y en área estéril.
Cualificación en este área Conocimiento en procesos productivos según Normas de Correcta Fabricación.
Experiencia en gestión de equipos.
Deseable, grado universitario medio o cicloo superior relacionado con industria o salud.
Deseable, conocimiento en inglés.
