En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supervisor/a de Turno para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.
Su misión principal será la de cumplir las operaciones del plan de producción, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para la obtención de un producto seguro y eficaz.
Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!
Funciones: Cumplir el plan de producción según los tiempos y recursos humanos previstos con eficiencia y gestionando a tiempo cualquier afectación que pueda generar retrasos.Reportar el cumplimiento del plan de producción al cierre de cada turno, haciendo correcta entrega al turno que le sucede y recibiendo del que le procede.Garantizar que las operaciones queden registradas en los documentos correspondientes cumpliendo con el principio ALCOA y que los mismos queden correctamente ordenados y completos antes de concluir el turno.Gestionar la solución de cualquier falla que ocurra en las operaciones buscando el apoyo de los Departamentos que deben estar involucrados.Reportar de manera inmediata a su superior cualquier falla que genere un desvío o no conformidad, e implementar acciones correctoras para mitigar el impacto.Dominar todas las tecnologías asociadas a la línea de producción, así como los flujos de personal y materiales.Supervisar toda operación crítica que ocurra en el turno de trabajo.Controlar los holding times establecidos para las diferentes operaciones.Controlar los materiales a devolver, como viales, tapones y cápsulas sobrantes, identificándolos y ubicándolos adecuadamente.Controlar y reportar en el sistema ERP las horas trabajadas por el personal a su cargo.Entrenar al personal que tiene a su cargo según el puesto que ocupa y documentarlo correctamente.Apoyar en la investigación de un desvío o no conformidad, así como en la ejecución del plan de acciones correctivas y preventivas que se deriven de esta.Apoyar la ejecución del plan de acción de un control de cambios.Apoyar la elaboración de la documentación técnica asociada a la línea tales como: procedimientos, instrucciones de trabajo o registros.Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica o similar.Dominio de lectura en Inglés.Capacidad de trabajo en equipo, multitasking y buenas dotes de comunicación.Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.Horario en turno de tarde.Contrato indefinido.Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!
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