FunciónUtilización de tecnología de células iPS para la creación de modelos isogénicos humanos de células ganglionares de la retina, cardiomiocitos y músculo esquelético para el estudio y búsqueda de terapias contra la atrofia óptica dominante plus.EmpresaFundación Investigación Biomédica Hospital 12 de OctubreNº de Plazas: 1ReferenciaCandidato/a postdoctoral Juan de la CiervaPublicada el 13/12/2024Publicada hasta el 13/3/2025Tipo de ContratoPrograma Juan de la CiervaDedicación: Jornada completaRemuneración Bruta (euros/año): según describe la convocatoriaLocalidadSelect OneProvincia: MadridDisponibilidad para viajar: SíNivel AcadémicoDoctorTitulación AcadémicaBiología (Titulación Universitaria)Biología Sanitaria (Titulación Universitaria)Bioquímica (Titulación Universitaria)Farmacia (Titulación Universitaria)Biotecnología (Titulación Universitaria)Áreas tecnológicasA-01 BiologíaA-013 Biología CelularA-0131 Células madreA-02 BioquímicaB- Ciencias de la SaludIdiomasIdioma: InglésNivel Lectura: AltoNivel Escrito: AltoNivel Conversación: AltoConocimientos de InformáticaSe requieren conocimientos básicos de Microsoft Office.
Se valorará positivamente el conocimiento de programas de análisis estadístico como el SPSS.ExperienciaSe busca un candidato/a con iniciativa, con alto grado de motivación y compromiso y con muy buena capacidad para trabajar en equipo.
El candidato/a se incorporará al Grupo de Investigación Traslacional con células iPS del instituto de investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre, i+12, dirigido por la Dra.
M. Esther Gallardo.Se requiere que el candidato/a haya obtenido el título de doctor/a entre el 1 de enero de 2023 y el 31 de diciembre de 2024 y que tenga un curriculum competitivo reflejado en publicaciones como primer autor en revistas de D1/Q1.El proyecto al que se incorporará el candidato/a utilizará metodologías punteras de vanguardia.
Su actividad investigadora se centrará en la generación de modelos basados en la utilización de células madre pluripotentes inducidas (iPS) de pacientes con atrofia óptica dominante plus con el objeto de poder avanzar en el estudio de los mecanismos fisiopatogénicos que producen esta enfermedad y buscar terapias contra ella (farmacológicas y/o celulares).
La línea de investigación a la que se incorporará el candidato cuenta con financiación competitiva nacional, internacional y privada.Se requiere que el candidato/a tenga experiencia contrastada en la utilización de técnicas de Biología Molecular básicas, inmunocitoquímica, citometría y cultivos celulares, preferentemente con células iPS o embrionarias.
Se valorará muy positivamente el conocimiento del sistema de edición genómica CRISPR/Cas9 y el manejo de técnicas de caracterización de la función mitocondrial.Es recomendable que el candidato/a haya realizado estancias en centros de investigación internacionales de prestigio.Otros RequisitosLos interesadosenviar el CVA(preferentemente en el formato específico para la Agencia Estatal de Investigación -CVA abreviado AEI- empleando eleditor de CVNdeFECYT ) y lainformación de contactodedos personasque puedan darreferenciassobre elcandidato/a .#J-18808-Ljbffr