Descripción Desde PIMEC estamos seleccionando para empresa familiar innovadora y pionera del sector farmacéutico, especializada en la salud digestiva, un/a RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?Tu MISIÓN será la de liderar el departamento de Control de Calidad, asegurando la conformidad con los estándares de calidad y regulaciones vigentes, optimizar procesos analíticos, y supervisar la gestión eficiente de recursos y personal, apoyando la Dirección Técnica.Además, te RESPONSABILIZARÁS de: Gestionar el personal del departamento, supervisando actividades y asegurando la calidad de procesos y productos. Gestión presupuestaria del departamento. Participar en la liberación o rechazo de materias primas y productos acabados. Redactar, revisar y realizar seguimiento del plan de estabilidad. Controla el inventario de producto de las cámaras climáticas. Revisión Analítica. Supervisar las determinaciones analíticas de materias primas y productos acabados, incluyendo la revisión de boletines analíticos y la preparación de reactivos. Control Ambiental. Monitorear diariamente las condiciones ambientales (temperatura y humedad) en las áreas de control de calidad y muestroteca, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Ejecutar protocolos de validación y redactar procedimientos de control de calidad y los métodos analíticos para el análisis y muestreo de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto acabado. Gestionar muestrotecas, inventarios de reactivos y materiales de laboratorio. Responsable de la calibración y mantenimiento de equipos. ¿Qué habilidades y conocimientos son necesarios para la posición? Formación en Farmacia, Química, Biotecnología o campo relacionado. Valorable Máster en Industria Farmacéutica. Experiencia mínima de 5 años en posición de responsable de control de calidad en industria farmacéutica. Dominio de Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs). Experiencia en técnicas analíticas físico químicas y microbiológicas. Experiencia en Validaciones de métodos analíticos y Cualificaciones de equipos de laboratorio. Nivel de inglés fluido, tanto hablado como escrito. ¿Qué beneficios te aportaremos? Formaras parte de una empresa de carácter familiar, pionera en la industria farmacéutica y con más de 80 años de historia. Te incorporarás en una empresa consolidada y con una fuerte posición en el sector farmacéutico y con perspectivas de crecimiento. Contrato indefinido Horario flexible: de lunes a jueves de 8h – 9:30h a 17:00h – 18.30h; viernes jornada intensiva de 8h – 9h a 14h – 15h Salario competitivo en función de experiencia y valía. 1 día de teletrabajo a la semana Lugar de trabajo en Sant Feliu de Llobregat#J-18808-Ljbffr
