DescripciónDesde PIMEC estamos seleccionando para empresa familiar innovadora y pionera del sector farmacéutico, especializada en la salud digestiva, un/a RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD.¿Cuáles serán tus responsabilidades?Tu MISIÓN será la de liderar el departamento de Control de Calidad, asegurando la conformidad con los estándares de calidad y regulaciones vigentes, optimizar procesos analíticos, y supervisar la gestión eficiente de recursos y personal, apoyando la Dirección Técnica.Además, te RESPONSABILIZARÁS de:Gestionar el personal del departamento, supervisando actividades y asegurando la calidad de procesos y productos.Gestiónpresupuestariadel departamento.Participar en la liberación o rechazo de materias primas y productos acabados.Redactar, revisar y realizar seguimiento delplan de estabilidad .Controla el inventario de producto de las cámaras climáticas.Revisión Analítica.
Supervisar las determinaciones analíticas de materias primas y productos acabados, incluyendo la revisión de boletines analíticos y la preparación de reactivos.Control Ambiental.
Monitorear diariamente las condiciones ambientales (temperatura y humedad) en las áreas de control de calidad y muestroteca, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos.Ejecutarprotocolos de validacióny redactar procedimientos de control de calidad y los métodos analíticos para el análisis y muestreo de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto acabado.Gestionarmuestrotecas, inventarios de reactivos y materiales de laboratorio.Responsable de lacalibración y mantenimientode equipos.¿Qué habilidades y conocimientos son necesarios para la posición?Formación en Farmacia, Química, Biotecnología o campo relacionado.Valorable Máster en Industria Farmacéutica.Experiencia mínima de 5 años en posición de responsable de control de calidad en industria farmacéutica.Dominio de Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs).Experiencia en técnicas analíticas físico químicas y microbiológicas.Experiencia en Validaciones de métodos analíticos y Cualificaciones de equipos de laboratorio.Nivel de inglés fluido, tanto hablado como escrito.¿Qué beneficios te aportaremos?Formaras parte de una empresa de carácterfamiliar, pionera en la industria farmacéutica y con más de 80 años de historia.Te incorporarás en una empresaconsolidaday con una fuerte posición en el sector farmacéutico y con perspectivas de crecimiento.ContratoindefinidoHorarioflexible: de lunes a jueves de 8h – 9:30h a 17:00h – 18.30h; viernes jornada intensiva de 8h – 9h a 14h – 15hSalariocompetitivo en función de experiencia y valía.1 día deteletrabajoa la semanaLugar de trabajo en Sant Feliu de Llobregat#J-18808-Ljbffr
