Descripción
Desde PIMEC estamos seleccionando para empresa familiar innovadora y pionera del sector farmacéutico, especializada en la salud digestiva, un/a RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD.
¿Cuáles serán tus responsabilidades? Tu MISIÓN será la de liderar el departamento de Control de Calidad, asegurando la conformidad con los estándares de calidad y regulaciones vigentes, optimizar procesos analíticos, y supervisar la gestión eficiente de recursos y personal, apoyando la Dirección Técnica.
Además, te RESPONSABILIZARÁS de:
Gestionar el personal del departamento, supervisando actividades y asegurando la calidad de procesos y productos.
Gestión presupuestaria del departamento.
Participar en la liberación o rechazo de materias primas y productos acabados.
Redactar, revisar y realizar seguimiento del plan de estabilidad .
Controla el inventario de producto de las cámaras climáticas.
Revisión Analítica . Supervisar las determinaciones analíticas de materias primas y productos acabados, incluyendo la revisión de boletines analíticos y la preparación de reactivos.
Control Ambiental . Monitorear diariamente las condiciones ambientales (temperatura y humedad) en las áreas de control de calidad y muestroteca, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos.
Ejecutar protocolos de validación y redactar procedimientos de control de calidad y los métodos analíticos para el análisis y muestreo de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto acabado.
Gestionar muestrotecas , inventarios de reactivos y materiales de laboratorio.
Responsable de la calibración y mantenimiento de equipos.
¿Qué habilidades y conocimientos son necesarios para la posición? Formación en Farmacia, Química, Biotecnología o campo relacionado.
Valorable Máster en Industria Farmacéutica.
Experiencia mínima de 5 años en posición de responsable de control de calidad en industria farmacéutica.
Dominio de Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Buenas Prácticas de Laboratorio (GLPs).
Experiencia en técnicas analíticas físico químicas y microbiológicas.
Experiencia en Validaciones de métodos analíticos y Cualificaciones de equipos de laboratorio.
Nivel de inglés fluido, tanto hablado como escrito.
¿Qué beneficios te aportaremos? Formaras parte de una empresa de carácter familiar , pionera en la industria farmacéutica y con más de 80 años de historia.
Te incorporarás en una empresa consolidada y con una fuerte posición en el sector farmacéutico y con perspectivas de crecimiento.
Contrato indefinido
Horario flexible: de lunes a jueves de 8h – 9:30h a 17:00h – 18.30h; viernes jornada intensiva de 8h – 9h a 14h – 15h
Salario competitivo en función de experiencia y valía.
1 día de teletrabajo a la semana
Lugar de trabajo en Sant Feliu de Llobregat
#J-18808-Ljbffr
