Nuestro cliente es uno de los principales fabricantes de bioestimulantes para la industria agraria.
Con operaciones en multitud de países, tienen la sede central en Valencia.
Neceitamos reforzar el equipo con un /a especialista en regulatory affairs, que de manera principal lleve a cabo las siguientes funciones : -Analizar y comprender las regulaciones aplicables a los productos en los diferentes mercados y asegurarse de que la empresa cumpla con todas las normativas vigentes, así como estar al día de sus modificaciones.
-Informar a los equipos internos sobre cambios regulatorios y adaptar las estrategias de la empresa para cumplir los nuevos requisitos.
-Gestionar el proceso de registro de nuestros productos, asegurándose de cumplir con los requisitos específicos de los diferentes países.
-Elaborar y presentar, en coordinación con los diferentes departamentos, los dossiers para la aprobación de registro, asegurando la exactitud y cumplimiento de los requisitos de cada país.
-Mantener registros detallados (BBDD) de las aprobaciones, fechas de renovación, números de registro, etc.
-Estar en contacto con los organismos oficiales, para facilitar la aprobación y registro de productos.
-Colaborar con el departamento de innovación, para garantizar que los nuevos productos cumplan con las normativas desde su fase de desarrollo.
-Dar soporte a clientes B2B para registro de productos.
-Gestionar proyectos específicos del área.
-Cumplimiento de la normativa vigente en el contenido del etiquetaje (conforme a CLP y GHS, riquezas registradas, información toxicológica, información de registro).
-Clasificar productos según normativa CLP, proponer modificaciones de productos dependiendo de su peligrosidad, e informar al área de PRL.
-Resolver dudas relacionadas con CLP, REACH, etiquetado, entre otros.
-Gestionar las comunicaciones al INTCF (Toxicología).
-Colaborar, coordinar, dirigir auditorías internas y externas, proporcionando la documentación necesaria.
-Asegurar la correcta clasificación y archivo de documentos relacionados con los expedientes de registro.
-Garantizar la seguridad y confidencialidad de los registros, especialmente aquellos que contienen información sensible o estratégica para la empresa.
OFRECEMOS : Incorporación inmediata, indefinida y totalmente estable en compañía de primer nivel Horario flexible (entrada desde las 8:00 a las 9:30 y hay que realizar 8.5 horas de lunes a jueves)viernes mismo horario flexible hasta el mediodía, trabajando 5 o 6 horas (verano o inverno).
FOrmato híbrido, 2 días oficinas, 3 en casa.
FOrmación en idiomas Seguro médico, descuento en gimnasios, ... y mucho más.... Formación académica: Licenciatura/Grado química/bioquímica/farmacia o similar.
Experiencia previa de al menos 6 meses en un puesto regulatorio/técnico.
Nivel C1 de inglés y español Conocimientos en análisis de legislación.
Experiencia previa en Biocontrol.
Experiencia previa trabajando con reglamentación REACH y CLP.