Quiality Assurance & Regulatory Affairs (Mdr) | Lwy-937

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Empresa:

Key Talent Indicator


Detalles de la oferta

QUALITITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS (MDR)

Nuestra clienta: Empresa dedicada a la distribución nacional de dispositivos y equipamiento quirúrgico.
¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto?

Nuestros esenciales son:
Titulación universitaria en ciencias de salud / vida o ingeniería (preferible).Formación / conocimientos sobre normativa ISO relativas a productos sanitarios y las relativas a los sistemas de calidad (ISO 9001 / ISO 13485).Formación / conocimientos de los requisitos legales y reglamentarios en materia de Productos Sanitarios, especialmente las exigencias del Reglamento (UE) 2017 / 745 de Productos Sanitarios.Experiencia demostrable en regulación de dispositivos médicos (MDR) y sistema de gestión de calidad (preferiblemente como Responsable de Calidad).Residir en Valencia o alrededores.¿Qué te puede diferenciar y hacer destacar?

El plus que pueda marcar la diferencia se basará en:
Capacidad para trabajar con herramientas y software colaborativo.Dominio de Office.Dominio de Inglés.Atención al detalle.Proactividad y autogestión.Fuertes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.¿Cuáles serán tus funciones?

Durante el desarrollo de tu día a día te encargarás de cuestiones como:
Participar en las auditorías internas, externas e inspecciones de las autoridades competentes asegurando el seguimiento de hallazgos según el plan de auditoría / inspección e informes de resultados.Realizar control de Calidad en las etapas necesarias de los procesos de importación y distribución de Productos Sanitarios.Asegurar la gestión y seguimiento de No Conformidades, Reclamaciones de Clientes, Acciones Correctivas, Retiradas Preventivas y Alertas de Vigilancia.Asegurar formación / información / documentación al personal / departamentos en materia de Productos Sanitarios según necesidad y planificación.Colaborar con el departamento de Compras en la realización de la evaluación de proveedores y temas relacionados.Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica de producto sanitario garantizando su mantenimiento y control.Garantizar el cumplimiento de los requisitos legales, normativos y reglamentarios aplicables a la organización en materia de Productos Sanitarios.Revisar y comprobar que los productos comercializados disponen de los certificados, autorizaciones y declaraciones preceptivos que demuestran que cumplen los requisitos legales / reglamentarios que sean de aplicación.¿Qué te ofrecemos?

Formar parte de un proyecto consolidado, con un equipo dinámico y con proyección.

Salario de 35.000-40.000€ brutos anuales (a convenir).

Lunes a jueves de 8.30h a 17.30h, con media hora para comer.

Viernes de 9.00h a 15h.

Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, no dudes en apuntarte a la oferta! Nos encantará acompañarte durante este camino y ser testigos de tu despegue a nivel profesional!

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Fuente: Jobleads

Requisitos

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