.En Ferrer utilizamos nuestro negocio para luchar por la justicia social. Somos una compañía que lleva años buscando hacer las cosas de manera diferente; en lugar de maximizar el retorno de los accionistas, devolvemos gran parte de nuestros beneficios a la sociedad y los destinamos allí donde verdaderamente hacen falta. Vamos más allá del cumplimiento y nos regimos por los más altos estándares de sostenibilidad, ética e integridad. Por eso, desde 2022 somos una empresa B Corp.Ferrer se fundó en 1959 y actualmente ofrecemos soluciones transformadoras para hacer frente a patologías graves y debilitantes en más de cien países. En línea con nuestro propósito, tenemos un creciente enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y los trastornos neurológicos. Y a nuestro equipo de 1.800 personas les mueve una clara convicción: el negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para cambiar vidas.Descripción de la oferta Junto al QC Area Manager de microbiología, supervisa, coordina y gestiona las actividades realizadas en el laboratorio, gestionando el equipo de analistas de su área y dándoles el soporte técnico necesario.Colabora en la gestión de todas las actividades realizadas en su área, de acuerdo a la planificación y objetivos fijados.Garantiza el cumplimiento de las normas del Departamento de Calidad y Normas de Correcta Fabricación concernientes a sus ámbitos de actuación en los que las mismas son de aplicación.También, junto con el Responsable de microbiología, debe colaborar estrechamente con el personal de fábrica para asegurar las buenas prácticas a nivel microbiológico, en lo concerniente a los procesos de fabricación, limpieza e instalaciones.Gestión del plan de trabajo del laboratorio, conjuntamente con el QC Area Manager (análisis, muestreos, desplazamientos entre plantas, envíos-recepciones de muestras, materiales etc...)Revisión de la documentación analítica generada en el laboratorio (libretas de laboratorio, hojas de trabajo, logbooks...)Revisión de análisis y aprobación de muestras en LIMS.Redactar y/o revisar metódicas de análisis, informes u otra documentación GxP según los circuitos establecidos y mantener dicha documentación actualizada y vigente.Comunicar y gestionar la investigación de las desviaciones del laboratorio e investigaciones de resultados OOS/OOT/OOE. Participar en las investigaciones por reclamaciones y desviaciones, así como en las auditorías de terceros e inspecciones de Autoridades Sanitarias.Colaborar con el responsable del laboratorio en la recopilación de datos para informes, presentación de indicadores, evaluación de resultados etc..Formar al personal del área y/o nuevas incorporaciones o personal de fábrica que aplique sobre nuevos procedimientos, cambios significativos en las metódicas que les apliquen y otros conceptos importantes para el desarrollo de su actividad así como organizar / participar en sesiones de concienciación, presentación de indicadores etc.