Qk-849 - Adminitrativa/O Calidad

RequisitosPerfil: Persona con un perfil en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia.Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017/745.Inglés alto.Funciones a realizar:Actualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017/745.Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.Gestión de certificados de libre venta (CLV).Gestión de registros de productos en: UK, FDA, Suiza.Registro de productos en EUDAMED.Condiciones:Incorporación directamente por empresa.Jornada laboral de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 o 08:00 a 17:00, posibilidad de jornada reducida.Imprescindible disponer de vehículo propio para llegar a las instalaciones de la empresa.#J-18808-Ljbffr