Qk-849 - Adminitrativa/O Calidad

Requisitos Perfil: Persona con un perfil en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia.
Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.
Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017/745.
Inglés alto.
Funciones a realizar: Actualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017/745.
Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.
Gestión de certificados de libre venta (CLV).
Gestión de registros de productos en: UK, FDA, Suiza.
Registro de productos en EUDAMED.
Condiciones: Incorporación directamente por empresa.
Jornada laboral de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 o 08:00 a 17:00, posibilidad de jornada reducida.
Imprescindible disponer de vehículo propio para llegar a las instalaciones de la empresa.
#J-18808-Ljbffr