Description
Kenvue está reclutando:
**QC Technician**
Este puesto rinde cuentas al QC LAB Lead y se ubica en Madrid/Espanha.
**Quiénes somos**
En Kenvue, comprendemos el poder extraordinario del cuidado diario. Desarrollados durante más de un siglo de legado y con base en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® y BAND-AID®, que usted ya conoce y adora. La ciencia es nuestra pasión; el cuidado es nuestro talento. Nuestro equipo global consta de 22.000 personas diversas y brillantes, apasionadas por las ideas y la innovación, y que están comprometidas a entregar los mejores productos a nuestros clientes. Con experiência y empatía, trabajar para Kenvue significa tener el poder de repercutir en la vida de millones de personas cada día. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos intensamente, nos ganamos la confianza gracias a la ciencia y resolvemos con valentía, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándole! Acompáñenos a dar forma a nuestro futuro y al suyo.
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**Cuál será su función**
Realización de actividades de Control de Calidad que requieren amplios conocimientos de dicho departamento aplicables a la industria farmacéutica, así como las normas internas de la compañía.
Vigilar su propia seguridad y la de sus compañeros, que pudiera verse afectada por sus actos y omisiones durante el trabajo y asegurar que se cumplan los procedimientos y normas de seguridad relacionados con los sistemas de trabajo y tareas que supervisan.
Así mismo, garantizar el cumplimiento de las leyes aplicables, políticas de Kenvue en Calidad, RRHH, Medio Ambiente, Salud y Seguridad.
Bajo el apoyo directivo y de acuerdo con las leyes/regulaciones aplicables y políticas de la compañía y pautas, esta posición gestiona:
% de Tiempo: 100% Quality Control technician
- Liberación de materias primas y material de empaquetado.
- Revisar la documentación asociada al análisis de lotes de materias primas y material de empaquetado para su liberación, así como la aprobación en el sistema.
- Evaluación microbiológica tras crecimientos en materias primas y producto terminado.
- Realizar los informes de evaluación microbiológica (OMRA) una vez detectado crecimiento microbiológico tanto en materias primas como en producto terminado.
- Desarrollo de desviaciones/investigaciones en Control de Calidad.
- Realizar informes de investigaciones de laboratorio (LIR) así como su documentación en el sistema.
- Desarrollo de controles de cambio y CAPAs en Control de Calidad.
- Realizar controles de cambio y CAPAs dentro del laboratorio así como su documentación en el sistema.
- Gestión y actualización de documentos en Control de Calidad.
- Controlar la revisión periódica, así como la actualización, de los documentos habituales en Control de Calidad (procedimientos de trabajo, guías analíticas, logbooks ).
- Control de sistemas de datos en Control de Calidad.
- Dar soporte en la administración de Sistemas Informáticos de Control de Calidad. Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) y políticas de Data Integrity.
- Gestión de las "utilities" en Control de Calidad.
- Gestionar las fechas de realización de los muestreos de monitorización ambiental, nitrógeno, aire comprimido y aguas en la planta y, posteriormente realizar la evaluación de los resultados obtenidos a través de los informes.
La empresa se reserva el derecho de, en cualquier momento, y conforme a la legislación vigente, añadir, suprimir o hacer cualquier cambio en las responsabilidades asignadas. Para cumplir su trabajo con éxito, la persona asignada debe ser capaz de cumplir cada una de las tareas esenciales de forma satisfactoria. Las cualificaciones mínimas especificadas son representativas del conocimiento, habilidades y/o aptitudes requeridas.
**Qué buscamos**
Titulación requerida: Licenciado/graduado en Farmacia, Química o Biología.
B. Educación requerida:
- Conocimiento amplio de BPLs y GMPs
- Conocimientos altos de inglés e informática
- Regulaciones aplicables a la industria Farmacéutica
C. Experiência requerida:
- 3 a 5 años de trabajo en una compañía farmacéutica desarrollando actividades en Control de Calidad.
- Conocimiento de los procesos regulatorios.
D. Aptitudes requeridas:
- Responsabilidad, capacidad de organización y de trabajo en equipo.
- Apoyo en el cumplimiento de regulaciones, políticas, procedimientos y normas.
- Otros: gestionar adecuadamente la complejidad, reaccionar de forma positiva frente al cambio, crear ambiente adecuado para la consecución de objetivos, responsabilidad y compromiso en sus funciones, promover innovación y aprendizaje continuo con manejo del riesgo, etc.
E. Deseables o preferibles conocimientos, aptitudes y/o habilidades:
- Capacidad de análisis
- Control de software Empower
- Criterio para evaluación micr
