Tus principales responsabilidades serán:Realizar las tareas asignadas del laboratorio de Control de Calidad: análisis fisico-químico y microbiológico (de materias primas, productos acabados, estabilidades, aguas, controles ambientales,...), gestión de los reactivos y standards, gestión de equipos e instrumentos del laboratorio, redacción de métodos analíticos y SOPs para el laboratorio, gestión de las muestras (estabilidad, muestroteca, envío análisis externos).Realizar/cumplimentar correctamente los informes de todos los análisis realizados, tanto de productos acabados, como intermedios y materias primas así como estudios de estabilidad.Realizar el mantenimiento, calibración y verificación de los equipos e instrumentos del Laboratorio.Documentar e informar al Responsable del laboratorio de QC, técnico del laboratorio o al Responsable de QC de las OOS/OOE/OOT y desviaciones ocurridas en el laboratorio.Realizar el mantenimiento de las instalaciones, e informar al superior inmediato de cualquier problema o incidencia al respecto.Cumplir con los SOPs que describen las actividades que se realizan y con el Manual de Calidad de Sandoz.Trabajar de manera segura, siguiendo los procedimientos descritos.Realizar el trabajo con la calidad requerida, con orden y limpieza.En caso de que sea asignado, realizar las acciones necesarias para el suministro y gestión de los stocks de reactivos, consumibles y otros materiales-artículos necesarios para el laboratorio.En caso necesario, realizar las acciones necesarias para la gestión de análisis en laboratorios externos.Introducir los resultados analíticos en el sistema SHAPE.Realizar propuestas de mejora de instalaciones y de procedimientos de trabajo.Si es necesario, colaboración con los otros departamentos. Establecer una buena comunicación interna y externa.Mantener sus conocimientos al día.Si es preciso y a requerimiento del inmediato superior jerárquico participará en tareas ocasionalmente necesarias.Cumplir con la función que le sea asignada en el plan de emergencia de la Planta.Conocer los riesgos laborales y las medidas preventivas aplicables en su área de responsabilidadQué debes aportar al rol: FP en química o afines. Conocimientos de análisis general físico químico: KF, polarimetría, ultravioleta, cromatografía de líquidos y gases. 1 año de experiencia en laboratorio de control de calidad en la industria farmacéutica. Requisitos valorables:Altamente valorable máster en técnicas cromatográficas o afines.Altamente valorable experiencia en el ámbito de laboratorio de análisis químico.Altamente valorable experiencia trabajando con equipos de laboratorio como KarlFischer, HPLC, GC, entre otros.#J-18808-Ljbffr
