.En Teva estamos comprometidos con la mejora de la salud de nuestros pacientes, de nuestra sociedad y de nuestro planeta, y el bienestar para los nuestros. TEVA es una de las compañías farmacéuticas que más pacientes trata en el mundo, 200 millones cada día, y su elemento diferencial es su participación en todo el ciclo de los medicamentos. Todo ello lo logramos produciendo y desarrollando medicamentos asequibles a través de procesos de alta calidad, así como fármacos especializados e innovadores, e ingredientes farmacéuticos activos. Una parte importante de su producción global la realiza Europa, posicionando al paciente en el centro de todo lo que TEVA hace y con un compromiso firme, transparente y ético con la sociedad y con el medio ambiente. Qué hará el candidato/a cada día Mantener un conocimiento actualizado de la legislación y requerimientos locales en materia de Farmacovigilancia. Ser capaz de trabajar siguiendo las guías de Teva con el fin de asegurar una conformidad con las prácticas, políticas y procedimientos de Teva Europa e Internacional. En el caso de ser necesario colaborar en el proceso de elaboración de procedimientos internos. Conocer el proceso de elaboración, revisión e implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA) cuando se produzca cualquier desviación de los procesos de Farmacovigilancia de Teva. Hacer seguimiento de los RMP y las aRMM de los productos autorizados a nivel local. Establecer/implementar las medidas de minimización adicionales acordadas con las Autoridades Competentes Nacionales. Trabajar cumpliendo con las buenas prácticas de Farmacovigilancia y con los acuerdos de intercambio de información de seguridad entre Teva y terceros con el fin de asegurarse de que todas las responsabilidades son cubiertas y realizadas conformemente a lo establecido a nivel local, europeo e internacional. Elaborar con una periodicidad establecida en función de cada actividad, las reconciliaciones tanto a nivel interno como externo (terceras partes). Gestionar reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos y reportes de situaciones especiales de cualquier fuente. Vigilancia de dispositivos médicos, cosmetovigilancia, productos alimenticios y cualquier otro producto no medicinal. Ser capaz de realizar traducciones al inglés y viceversa de toda la documentación generada durante la gestión de todas las notificaciones. Haber gestionado con anterioridad las notificaciones recibidas a través de programas de pacientes y búsquedas de literatura locales, siendo capaz de realizar una monitorización de la literatura local identificando posibles casos u otros hallazgos sobre temas de seguridad. Colaborar activamente durante el proceso de formación en materia de Farmacovigilancia a todos los empleados de Teva España preparando, desarrollando, formando y registrando toda aquella actividad que sea requerida según el puesto de trabajo que desempeñe cada empleado