Aplica tu Magia con nosotros.
Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más?
Sabemos que tienes grandes planes.
Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero.
Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta.
Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas.
Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad.
Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida.
Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.Tu Rol:Diseño/mejora de nuevos procesos de fabricación y limpieza, incluyendo el mantenimiento del ciclo de vida de los procesos aplicando los principios de seguridad, calidad y eficiencia.
Liderarás y coordinarás el equipo de trabajo, prepararás la documentación necesaria para llevar a cabo la validación y harás seguimiento de la fabricación si procede.Mejora de proceso: Serás el focal point de los procesos/productos bajo tu responsabilidad para la detección de mejoras de proceso y limpiezas, así como la identificación y definición de las mejores opciones que encajen en los principios de seguridad, calidad y eficiencia.Ciclo de vida del producto: Serás responsable de llevar a cabo las revalidaciones de proceso y/o verificación continuada de los procesos/limpiezas bajo tu responsabilidad.
Homologación de nuevos proveedores y/o cambio de proveedor.
Definición de los tiempos de validez entre fases de los productos intermedios de fabricación.
Definición de la estrategia de control de proceso.
Soporte en la gestión de las incidencias relacionadas con los procesos productivos que puedan surgir durante la fabricación de los lotes en rutina.
Evaluación de cambios, ya sean impulsados desde el área u otras áreas.
Soporte en la gestión de desviaciones/investigaciones con impacto en la calidad del producto y/o proceso productivo, así como las acciones correctivas/preventivas asociadas a la desviación.Realizarás estas tareas interaccionando con otras áreas y funciones y formarás parte de equipos de proyectos para implementar nuevos procesos o instalaciones.Quién eres:Formación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería.Experiencia mínima de tres años como Técnico de Tecnología Farmacéutica o similar.Conocimiento de las GMPs.Conocimientos básicos de estadística.Conocimientos básicos de gestión de proyectos.Conocimiento avanzado en herramientas ofimáticas (Word, Excel y PowerPoint).Conocimiento básico en herramientas informáticas de gestión de proyectos (Microsoft Project o similar).Inglés fluido oral y escrito (nivel equivalente a First Certificate).Esto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales.
Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología.
Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo.
Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.
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