.Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo.Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais.Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade.Saiba mais em mais de 130 anos, a diversidade, equidade e inclusão (DEI) faz parte da cultura Johnson & Johnson e está presente na forma como fazemos negócios todos os dias.Enraizados no Nosso Credo, os valores da DEI alimentam a nossa busca por criar um mundo mais saudável e equitativo.
A nossa força de trabalho diversificada e a nossa cultura de pertencimento aceleram a inovação para resolver os desafios de saúde mais complexos do mundo.
Sabemos que o sucesso do nosso negócio – e a nossa capacidade de fornecer soluções significativas – depende de quão bem compreendemos e satisfazemos as diversas necessidades das comunidades que servimos.
É por isso que promovemos uma cultura de inclusão e pertencimento onde todas as perspectivas, capacidades e experiências são valorizadas e as nossas pessoas podem atingir o seu potencial.
Na Johnson & Johnson, todos pertencemos.Buscamos o melhor talento para a posição Quality Assurance Analyst que ficará localizada em São José dos Campos .Propósito: Responsável por suportar às equipes de manufatura, atuando no tratamento, disposição (PD) e na contenção de desvios (bounding) de processo, sejam eles relacionados ou não a Não Conformidades.Responsabilidades principais: De acordo com supervisão limitada e direção geral, todas as leis/regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis e procedimentos e diretrizes corporativos da Johnson & Johnson, esta posição: Atender aos processos de manufatura sob sua responsabilidade, analisando desvios, abrindo Não Conformidades, quando aplicável, dando disposição aos lotes envolvidos e atuando na contenção do problema.
Acompanhar a validação de processos, equipamentos e produtos, em conjunto com as áreas de Manufatura, Engenharia de Desenvolvimento, STD, Engenharia de Processo, etc.
Oferecer suporte aos grupos envolvidos em Controle de Projeto, na interpretação de normas e padrões de qualidade estabelecidos, elaboração de análise de risco (pFMEA), protocolos de validação, plano de amostragem, parâmetros de testes, análises estatísticas e validação de procedimentos.
Suportar treinamentos internos para a utilização de ferramentas de qualidade e estatística.
Assegurar a elaboração e desenvolvimento de projetos de melhoria, utilizando as ferramentas de melhoria contínua.
Contribuir nas auditorias de qualidade internas e externas, mediante acompanhamento e suporte nas informações e na apresentação das evidências necessárias