Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo.
Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais.
Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade.
Saiba mais em https://www.nj.om/
Há mais de 130 anos, a diversidade, equidade e inclusão (DEI) faz parte da cultura Johnson & Johnson e está presente na forma como fazemos negócios todos os dias.
Enraizados no Nosso Credo, os valores da DEI alimentam a nossa busca por criar um mundo mais saudável e equitativo.
A nossa força de trabalho diversificada e a nossa cultura de pertencimento aceleram a inovação para resolver os desafios de saúde mais complexos do mundo.
Sabemos que o sucesso do nosso negócio – e a nossa capacidade de fornecer soluções significativas – depende de quão bem compreendemos e satisfazemos as diversas necessidades das comunidades que servimos.
É por isso que promovemos uma cultura de inclusão e pertencimento onde todas as perspectivas, capacidades e experiências são valorizadas e as nossas pessoas podem atingir o seu potencial.
Na Johnson & Johnson, todos pertencemos.
Buscamos o melhor talento para a posição Quality Assurance Analyst que ficará localizada em São José dos Campos.
Propósito:
Responsável por suportar às equipes de manufatura, atuando no tratamento, disposição (PD) e na contenção de desvios (bounding) de processo, sejam eles relacionados ou não a Não Conformidades.
Responsabilidades principais:
De acordo com supervisão limitada e direção geral, todas as leis/regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis e procedimentos e diretrizes corporativos da Johnson & Johnson, esta posição:
Atender aos processos de manufatura sob sua responsabilidade, analisando desvios, abrindo Não Conformidades, quando aplicável, dando disposição aos lotes envolvidos e atuando na contenção do problema.Acompanhar a validação de processos, equipamentos e produtos, em conjunto com as áreas de Manufatura, Engenharia de Desenvolvimento, STD, Engenharia de Processo, etc.Oferecer suporte aos grupos envolvidos em Controle de Projeto, na interpretação de normas e padrões de qualidade estabelecidos, elaboração de análise de risco (pFMEA), protocolos de validação, plano de amostragem, parâmetros de testes, análises estatísticas e validação de procedimentos.Suportar treinamentos internos para a utilização de ferramentas de qualidade e estatística.Assegurar a elaboração e desenvolvimento de projetos de melhoria, utilizando as ferramentas de melhoria contínua.Contribuir nas auditorias de qualidade internas e externas, mediante acompanhamento e suporte nas informações e na apresentação das evidências necessárias.Assegurar a elaboração, manutenção e atualização dos procedimentos e especificações de qualidade utilizados no processo produtivo, como análise e gerenciamento de riscos, técnicas estatísticas e ferramentas da qualidade, PCP, PI, NP, pFMEA, etc.Investigar não conformidades oriundas de desvios do processo de qualidade, assegurando o cumprimento das normas estabelecidas.Participar de projetos de acordo com a estratégia da Cia.Analisar os dados gerados pelos processos, gerando Relatórios de Análise de Tendências e assegurando a identificação de tendências ou anomalias de acordo com a frequência definida.Suportar os processos de produção assegurando que os requisitos estabelecidos pela Cia.
sejam atingidos de forma consistente.Responsável pela comunicação de problemas ou oportunidades relacionados ao negócio para o próximo nível de gerenciamento.Responsável por assegurar a conformidade individual e da Companhia com todos os regulamentos, políticas e procedimentos Federais, Estaduais, locais e da Companhia.Realiza outras tarefas atribuídas conforme necessário.
Qualifications:
Ensino Superior completo em exatas e/ou biológicas;
Experiência de 0 a 2 anos na área de Qualidade ou afins;
Inglês Intermediário;
Habilidades de comunicação verbal e escrita;
Conhecimento em gestão de projetos, solução de problemas e ferramentas da Qualidade e Pacote Office;
Habilidades de apresentação, metodologias de treinamento/educação;
Desejável Certificação em Lean/6 Sigma.
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