Insud Pharma es una empresa reconocida y respetada en el sector farmacéutico y sanitario, con más de 40 años de historia y más de 7.000 empleados en 50 países, especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario.
Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos de valor añadido y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes.
Chemo produce sus propios principios activos farmacéuticos (API) así como productos farmacéuticos acabados (FDF) que cubren los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología).
Seleccionamos para una de nuestras plantas farmacéuticas ubicada en Azuqueca de Henares un Operario/a Galénico para la planta piloto en el área de I+D.
Responsabilidad general: Será responsable de ejecutar y supervisar los procesos de producción a pequeña escala en la planta piloto, escalados y lotes de registro.
Este rol crucial apoya el desarrollo y la optimización de nuevos productos farmacéuticos antes de su escalado a producción comercial.
Trabaja en estrecha colaboración con los equipos de investigación y desarrollo (I+D), asegurando que las operaciones se realicen de acuerdo con los estándares de calidad, seguridad y regulación de la industria.
Responsabilidades específicas: - Operar, limpiar y mantener equipos de producción en la planta piloto.
Ir a ejecutar lotes en produccion cuando corresponda - Ejecutar procedimientos operativos estándar (SOP) y protocolos experimentales.
- Monitorear y registrar datos de procesos y rendimientos.
- Realizar ajustes en los parámetros de operación para optimizar los procesos.
- Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, salud y medio ambiente (EHS).
- Colaborar con el equipo de I+D en la implementación de mejoras en los procesos.
- Mantener el orden y la limpieza en el área de trabajo según las normas de buenas prácticas de manufactura (GMP).
- Realizar informes y documentación precisa de las actividades realizadas.
Requisitos mínimos: -Experiencia previa de mas de 2 años en una planta piloto o en un entorno de producción farmacéutica.
- Conocimientos en GMP y normativas regulatorias.
- Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.
- Atención al detalle y habilidades para resolver problemas.
- Capacidad para seguir instrucciones precisas y trabajar de manera autónoma.
.
Posibilidad de realizar turno rotativo de mañana, tarde y/o noche Se ofrece: Contrato indefinido Jornada completa en horario de mañana (06:00 a 14:00), tarde (14:00 a 22:00) y noche (22:00 a 06:00) Salario según mercado/convenio Seguro de vida y accidentes Seguro (voluntario) privado de salud Otros beneficios COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.