Monitor De Ensayos Clínicos (Cra Ii)

Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)

Lugar: Madrid
Tipo de Contrato: Indefinido
Condiciones económicas: A convenir
Experiencia: 4 años
Idiomas: Inglés B2
Responsabilidades: Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente.
Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Máster en Monitorización de EECC


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