Monitor De Ensayos Clínicos (Cra Ii)

Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)

Lugar: Madrid

Tipo de Contrato: Indefinido

Condiciones económicas: A convenir

Experiencia: 4 años

Idiomas: Inglés B2

Responsabilidades: Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente.

Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Máster en Monitorización de EECC

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