.REF: MNG-REACT-09.24IMPORTANTE: La persona interesada debe enviar el Curriculum Vitae, la titulación y el informe de vida laboral OBLIGATORIAMENTE a través de la aplicación web del CNIC, que puede encontrar en el siguiente enlace:https://www.Cnic.Es/es/convocatoria/manager-proyecto-reactLas solicitudes que no se envíen a través de la página del CNIC no podrán ser valoradas.La Fundación CNIC ha sido concebida para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. La fundación cuenta con un centro de investigación de 23.000 m2 ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios, dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación.CNIC colidera REACT, un proyecto internacional de medicina de precisión, para transformar la prevención cardiovascular. REACT tiene como objetivo combatir la aterosclerosis mediante la detección temprana y el tratamiento personalizado. Está previsto que REACT tenga una duración de 8 años divididos en dos fases con evaluación intermedia.Se convoca una plaza de mánager del proyecto REACT a tiempo completo. Las personas seleccionadas desarrollarán las funciones propias del puesto dentro del proyecto EARLY CURE OF ATHEROSCLEROSIS (REACT).Funciones:1. Coordinar la logística del estudio REACT. Para ello las funciones serán las siguientes (de forma descriptiva, no exhaustiva):Establecer la coordinación entre CNIC, el RIGSHOSPITALET de Dinamarca, la Novo Nordisk Foundation y el resto de las partes interesadas del proyecto.Gestionar los flujos de participantes en el estudio a través de las diferentes pruebas.Coordinación de la recogida, distribución y transporte de muestras.Coordinación del personal técnico del CNIC participante en el estudio.Coordinación de la colección de muestras del estudio.Control de la introducción de datos en las bases de datos.Coordinar los diferentes Comités del estudio, así como el contacto con proveedores.Control del presupuesto.Requerimientos imprescindibles:1. Estar en posesión del título de Licenciatura / Grado en ciencias de la salud.2. Al menos 3 años de experiencia en un puesto similar, desarrollando el trabajo en centros de investigación, universidades, CROs o similar.Requerimientos valorables:Experiencia previa como Gestor de estudios / ensayos clínicos.Experiencia previa en entornos laborales trabajando bajo normas de calidad (ISO o similar).Experiencia previa en gestión de equipos de trabajo multidisciplinares.Experiencia en GMP e ICH-GCP.Entrevista.Se ofrece:Incorporación a un Centro de Investigación de relevancia internacional en el ámbito científico.Acceso a una infraestructura con la tecnología más avanzada.Integración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica.Incorporación inmediata
