TÉCNICO/A ESPECIALISTA El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS) es un Instituto de Investigación en Biomedicina, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud. Su objetivo es desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR), con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento.
La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias.
BASES DE LA CONVOCATORIAObjeto de la convocatoria:Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la CienciaGrupo Profesional: Técnico/a especialistaFecha prevista de incorporación: 03/05/2021Duración: Hasta el 31/12/2021Jornada prevista: Jornada completaSalario Bruto: 2.458,33 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras)Funciones del puestoLas funciones principales a desarrollar son:
Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos.Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.Apoyo al grupo de investigación de cada ensayo clínico asignado, bajo la supervisión del investigador principal.Coordinación y comunicación entre el promotor y el equipo investigador, así como con el resto del equipo implicado en los ensayos clínicos.Realizar la supervisión continua de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata.Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio.Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio.Elaborar y/o ejecutar el Plan de Monitorización del ensayo/estudio.Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos.Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o ensayos clínicos.Tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de ensayos clínicos.Las solicitudes podrán presentarse antes de las 14:00 horas del día.
#J-18808-Ljbffr