1.
Desarrollo de procedimientos propios del puesto de técnico del Departamento de Producción.
2.
Colaboración en la puesta en marcha e implementación de nuevos productos de Terapia Celular para uso clínico.
3.
Organización y logística:
Desarrollo de tareas de laboratorio inherentes al equipo de trabajo.Mantenimiento de los sistemas de calidad que rigen la actividad desarrollada:
Control de los estados de cualificación y mantenimiento de equipos.Recepción, gestión e inventario del material fungible y reactivos.Administración de bases de datos.Registros y actualización de documentación vigente.Otras actividades incluidas en los sistemas de calidad.
4.
Procedimientos específicos asociados al puesto:
Procesamiento de Progenitores Hematopoyéticos y realización de controles de calidad asociados al propio procedimiento según los estándares FACT-JACIE.Cumplimiento de la normativa regulatoria de NCF/GMP para el adecuado desarrollo de la actividad que ha sido definida en el apartado 4.a.Participación en la puesta a punto y ejecución de validaciones asociadas a las actividades del procesamiento de Progenitores Hematopoyéticos y de sus controles de calidad.Elaboración e implementación de PNTs, Impresos y Registros específicos.Cumplimentación y revisión de Impresos y Registros específicos.Desarrollo de tareas auxiliares del propio Dpto.
Producción: preparación de medios y reactivos, autoclavado, doble embolsado, etc.Limpieza de instalaciones y equipos de zonas clasificadas y no clasificadas.Transporte de los Progenitores Hematopoyéticos para su criopreservación y/o reconstitución (descongelación) dentro del propio edificio del Centro de Investigación Biomédica Navarrabiomed.
Colaboración con el resto de Departamentos de la Sala Blanca CellMa y con la sección de Hemoterapia del Servicio de Hematología y Hemoterapia (HUN) para garantizar el cumplimiento de las NCF/GMP y de los estándares FACT-JACIE.
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