Eres parte importante de nuestro futuro.
¡Esperamos ser también parte del tuyo!
En B.Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo.
Esta es, también, nuestra visión para la Investigación y el Desarrollo.
Ves la complejidad como una oportunidad; la calidad y la sostenibilidad son criterios importantes para tu trabajo.
Nos gustaría trabajar contigo en las soluciones del mañana.
Así, juntos, es como creamos una atención médica sostenible: a nivel local, en las regiones, los países y el mundo entero.
Eso es Sharing Expertise.
Técnico/a Control Calidad HC/Farma Código de referencia: ES-NSD-CC-92186 Se desea incorporar un/a Técnico/a Control Calidad en B. Braun Medical, S.A.U., en su central de Rubí, en Turno Partido dependiendo del Jefe de Laboratorios de Calidad HC/Farma.
Obligaciones y responsabilidades Crear y supervisar por delegación del y Responsables técnicos de Laboratorios de Calidad el cumplimiento del plan anual de instrumentación.
Calificación y recalificación de instrumentación y sistemas informatizados; calibración, verificación y mantenimientos; estrategia ante obsolescencia y armonizaciones de instrumentos.
Seguimiento de reparaciones y trabajos críticos.
Puesta a punto de nueva instrumentación y nuevas técnicas de análisis.
Participar en la configuración y parametrización, en la calificación y conexión de instrumentación a softwares como LIMS y LabX.
Resolución de incidencias en instrumentación, gestión de reparaciones y trabajos críticos.
Apoyo directo en análisis de liberación de producto acabado.
Soporte en validación y verificación de métodos analíticos químicos.
Soporte en incidencias, OoS y INCs.
Registro de datos de análisis, Reactivos, Patrones, Calibraciones.
Revisión de Resultados.
Gestión de stocks de material.
Confección, revisión y aprobación de informes de resultados, informes de actividad e indicadores.
Informes de tendencias.
Acciones de CHC y de auditoría asignadas.
Documentación GMP/ISO (PNTs, EPA, EMP, VALs, OOS y INC) con uso de SAP y Trackwise.
Participar y cumplir con las actuaciones preventivas y correctivas que se establezcan en el Sistema Integrado de Gestión.
Relación y participación en reuniones con QA QM, R&D; , PPC, BBS, CAPS, Registros, Vetcare y Ventas Industriales para aportar datos necesarios.
Relación y participación en reuniones locales y con otras plantas.
Participación en proyectos del grupo y locales para armonizaciones documentales, metodológicas, instrumentales, seguimiento de proyectos y para transferencias metodológicas.
Actividades internas de mejora continua.
Competencias profesionales Ingeniería Química, Bioingeniería, Licenciatura o Grado en Química, Biología, o similar.
Nivel Alto de Inglés.
Experiencia en un puesto de similares características de al menos 2 años.
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