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Detalles de la oferta

Se busca candidat@ con experiencia de al menos un año en puestos similares dentro de la industria farmacéutica, con conocimientos en entorno GMP y en planta de producción e implementación de los procesos GMP.
Con capacidad para: Resolución de eventos (desviaciones, incidencias) así como gestión de medidas correctoras y preventivas asociadas a los eventos de calidad en entornos productivos.
Gestión de la documentación de áreas de producción.
Revisión de guías de fabricación y acondicionamiento.
Validación de procesos, limpieza, sistemas/servicios.
Colaboración en realización de Auditorías Internas y Externas.
Perfil requerido: Titulación de Grado Superior (No limitativo).
Experiencia mínima de al menos un año en industria farmacéutica entorno GMP.
Nivel medio ofimática paquete office.
Habilidad para la comunicación oral y escrita.
Capacidad para la toma de decisiones en situaciones de estrés.
Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato temporal Duración del contrato: 6 meses.
Beneficios: Opción a contrato indefinido.
Uniforme proporcionado.
Horario: De lunes a viernes.
Turno de 8 horas.
Turno rotativo.
Retribución complementaria: 14 pagas.
Plus nocturnidad.
Ubicación del trabajo: Empleo presencial.
#J-18808-Ljbffr


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Talent_Dynamic-Ppc

Requisitos

Built at: 2024-11-09T21:36:35.193Z