Grupo Synerlab es un actor Europeo de la industria Farmacéutica, especializado en el desarrollo, la producción y el envasado de medicamentos y dispositivos médicos para laboratorios farmacéuticos de implantación mundial. Creado en Alsacia (Francia), el grupo es reconocido por sus valores humanos, empresariales, colaborativos y su excelencia operacional, implementada por el método de gestión Hoshin Kanri adoptado por sus 1300 colaboradores. El Grupo cuenta con 5 plantas industriales y un centro de Desarrollo e Investigación, con ambiciosas perspectivas de crecimiento basadas en el conocimiento y el control de tecnologías o procesos complejos, y en el fomento de la innovación y de la cultura de una start-up.
Todos compartimos un objetivo común: contribuir con pasión a la mejora de la salud de los pacientes en cualquier parte del mundo. Laboratorios Alcalá Farma, S.L. es una CDMO líder en España, con más de 20 años de exitosa experiencia. Dispone de dos plantas de fabricación totalmente equipadas y con certificación GMP, ofreciendo una variedad de servicios que van desde la transferencia de tecnología a sus instalaciones hasta el desarrollo y fabricación integral de una amplia gama de productos, contando con una amplia cartera propia de dossiers de OTC y complementos alimenticios.
Gran parte de la ventaja competitiva de Alcalá Farma radica en su versatilidad, ya que es capaz de fabricar casi todas las formas farmacéuticas, en diferentes formatos y presentaciones como productos sólidos/semisólidos, líquidos, estériles, etc., y aporta innovación en cápsulas de gelatina blanda y sticks packs. Su unidad de I+D, altamente experimentada, está especializada en el desarrollo de una amplia gama de productos propios, así como en la realización de actualizaciones y reformulaciones de productos obsoletos, proporcionando expedientes de registro completos, que cumplen con los requisitos de cualquier Agencia del mercado europeo/no europeo.
Conocimientos y experiencias requeridosLUGAR DE TRABAJO: Alcalá de Henares
FUNCIONES Y ACTIVIDADES PRINCIPALESSupervisar directamente, durante el turno, los procesos de fabricación del Departamento de Estériles, el equipo humano de la sección y la maquinaria correspondiente, conforme a las directrices de la dirección de producción y cumpliendo las normas de GMP y HSE de la compañía.Supervisar y organizar todas las operaciones que intervienen en los procesos de fabricación del turno (producción, limpieza y mantenimiento), garantizando el cumplimiento GMP de todas ellas.Elaborar los turnos del personal acorde a las directrices del Área y según las necesidades del Departamento para optimizar los recursos existentes.Colaborar activamente con el Jefe de Departamento en la comunicación de información y actividades del Departamento asegurando que sea asimilada y ejecutada por todo el personal.
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