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(Nzo-020) | Peritos Arquitectos En Ardales

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Presupuestos De Hormigón Impreso Para Casa De Entre 11 Y 50 M2

Necesito un servicio de Hormigón impreso con las siguientes características:¿Qué tipo de servicio sobre hormigón impreso necesitas? Instalación¿En qué tipo d...


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¡Únete a Nuestro Equipo como Jefe/a de Almacén!Desde Grupo Crit, estamos en busca de un/a Jefe/a de Almacén para uno de nuestros prestigiosos clientes ubicad...


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Director/A Técnico Gmp

Detalles de la oferta

CABANILLAS DEL CAMPO, Guadalajara (España) Otros Contratos Publicado el 23/04/2024 1 Vacante En qué consiste el trabajo: Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. #Conectamoseltalentoconlasoportunidades Desde la oficina de IMAN Guadalajara precisamos incorporar para importante operador logístico con presencia a nivel nacional e internacional, un puesto de Director/a Técnico GMP. Funciones:Firmar todos los documentos de carácter técnico-sanitario.Aprobar y responsabilizarse de toda la documentación técnica relativa al registro de medicamentos y a la autorización del laboratorio.Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones autorizadas para cada medicamento de los que el laboratorio esté autorizado a fabricar, y cuidar que los procedimientos y controles se actualicen conforme al avance de los conocimientos científicos y técnicos.Responsabilizarse personalmente de la vigilancia y control de los procesos de elaboración y coordinar el conjunto de los departamentos que intervienen en la fabricación.Garantizar la aplicación de las Normas de correcta fabricación, incluso cuando algunas de las operaciones estén encomendadas a terceros por contrato.Aprobar los procedimientos de fabricación y control, así como la documentación requerida.Ordenar y supervisar las validaciones periódicas.Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones autorizadas. La obligación de certificar la conformidad y autorizar cada lote subsiste, incluso, en el caso de que en la fabricación hayan intervenido otros laboratorios.Auxiliar a las autoridades en el ejercicio de sus funciones inspectoras.Ordenar la retirada de los lotes del mercado cuando sea necesario y comunicar a las autoridades inspectoras esta decisión. Se valorará:Experiencia mínima de 2 años en GMP.Experiencia en laboratorio Farmacéutico.Licenciatura en Farmacia.Formación GDP. Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad.#J-18808-Ljbffr


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Jobtome_Ppc

Requisitos

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