Director/A Técnico/A Farmacéutico/A (Suplente – Part Time)

.Director/a Técnico/a Farmacéutico/a (suplente – part time) page is loaded Director/a Técnico/a Farmacéutico/a (suplente – part time) Bewerben locations Valencia, Spain time type Part time posted on Gestern ausgeschrieben job requisition id JR-2024-09283 Wir von Air Products wollen Menschen zusammenbringen, um getreu unserem Motto "Reimagine what's possible" das Mögliche neu zu definieren und gemeinsam an Lösungen für die weltweit größten Herausforderungen in den Bereichen Energie und ökologische Nachhaltigkeit zu arbeiten und diese innovativ zu gestalten. Bauen Sie mit uns gemeinsam die Zukunft auf, denn wir wollen das sicherste, vielseitigste und profitabelste Industriegasunternehmen der Welt werden. Reimagine what's possible Actualmente buscamos incorporar un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a (suplente – part time) a nuestro equipo en la planta de Oxigeno de Sagunto, que mantenga las autorizaciones y exigencias necesarias para la fabricación de Oxígeno y Nitrógeno Medicinal Líquido. El contrato será indefinido a tiempo parcial (preferiblemente de tarde). ¿Quieres ser tú? Como Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, te encargarás de: Obtener y mantener las Autorizaciones de Fabricación pertinentes cumpliendo con las GMP y las Licencias de Fabricación de Productos Sanitarios. Control de locales y equipos de producción. Elaboración, mantenimiento y custodia de documentación de los procedimientos y operaciones relacionados con la fabricación, control y liberación de O2 y N2 MED LIQ. Controles en proceso de la fabricación, trazabilidad del producto durante su producción (trazabilidad interna), control de todas las fases de producción y liberación de cada lote medicinal de O2 y N2 producto sanitario. Análisis de Riesgos de los procesos de producción. Gestión de defectos, reclamaciones y retirada de productos. Inspecciones / Auditorías y acciones correctivas. Cualificaciones y validaciones de equipos y procesos Redacción y revisión de procedimientos de los sistemas de gestión de calidad, medioambiente y prevención. Calibraciones y verificaciones de equipos analíticos. ¿Qué estamos buscando? Grado en Farmacia y/o máster en Industria Farmacéutica o experiencia similar. Valorables estudios de Técnico Superior en PRL y Gestión calidad y medio ambiente. Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución. Conocimientos de técnicas analíticas e instrumentales. Dominio de inglés (hablado y escrito). Experiencia previa en el sector industrial o químico de al menos 2 años en empresas que hayan obtenido una autorización de fabricación, de actividades de análisis cualitativo de medicamentos, de análisis cuantitativo de sustancias activas, así como de pruebas y verificaciones necesarias para asegurarla calidad de los medicamentos. Esta experiencia puede verse reducida a 1 año en caso de estudios universitarios de al menos 5 años y a 1 año y medio en el caso de estudios universitarios de 6 años