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Detalles de la oferta

Estamos en búsqueda de un "Consultor de validaciones senior" para dar servicio en uno de nuestros clientes,empresafarmacéutica ubicada en el Vallès Oriental.
MISIÓN Y TAREAS : Planificar y dirigir los proyectos asignados, según los requisitos de negocio y legales aplicables, para conseguir los objetivos estratégicos de la compañía. Planificar y organizar el proyecto con el equipo. Resolver consultas de los técnicos, consultores y proveedores, así como revisar la documentación de validación. Controlar los recursos (personas y presupuesto) asignados al proyecto. REQUISITOS: Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología) Experiencia en la validación de sistemas informatizados. Conocimiento de las GxP (GMP, GLP, GCP, GDP) del sector farmacéutico. Experiencia en la realización de pruebas para el cumplimiento de 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11 Conocimiento en Data Integrity y GAMP 5. Experiencia – Más +6 años Español e inglés fluidos. Catalán muy valorable. HORARIO :
Flexible de 08h a 17h. Formato híbrido: 2/3 días presenciales en planta + 2/3 días remoto. Indispensable carnet de conducir y vehículo propio. CONDICIONES : Contrato indefinido. Ticket restaurante. Retribución flexible (mutua médica, transporte público, cheque guardería) Descuentos en red de gimnasios. Desarrollo y formación. Programa de referidos. Y mucho más...

#J-18808-Ljbffr


Fuente: Jobleads

Requisitos

Consultor De Validaciones Senior It · Oficina Barcelona - Meridian · Híbrido
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Ambit


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