**Descripción**:
Qualipharma es una consultora farmacéutica líder en el sector.
Con una trayectoria consolidada, nos dedicamos a elevar los estándares de calidad y seguridad en la industria farmacéutica.
Nuestro equipo está compuesto por alrededor de 150 profesionales entre España y Argentina, altamente cualificados y comprometidos con la excelencia, trabajando siempre en la vanguardia de la tecnología y las prácticas regulatorias.
Estamos buscando a un profesional que quiera unirse a nuestro equipo como **Consultor CSV**.
Trabajarás en un entorno colaborativo y dinámico, con un plan de carrera adaptado a tus objetivos profesionales que incluyen desde formación continua a oportunidades de promoción interna.
Tus **tareas **principales consistirán en:
- Desarrollar la documentación de los proyectos asignados, siguiendo las indicaciones del Responsable a partir de los establecido en la oferta y siguiendo los procedimientos de Qualipharma y los del cliente.
- Cumplir los plazos pactados con el cliente para la entrega de la documentación y ejecución de las pruebas.
- Informar tanto al cliente como al responsable de la evolución y acciones del proyecto.
- Informar al cliente de cualquier problema detectado en el transcurso de la redacción de la documentación o de la realización de las pruebas.
- Solicitar al cliente toda la información técnica necesaria, así como todas sus exigencias para que la documentación se redacte según su metodología.
- Completar los documentos de consultoría, en las instalaciones del cliente, con los datos obtenidos durante las pruebas.
- Realizar los informes finales de consultoría que describen los resultados obtenidos tras la realización de las pruebas.
- Representar y defender la imagen y los intereses de la empresa frente al cliente.
- Actualizar registro de horas, dietas y kilometraje por proyecto.
**Requisitos**:
¿Qué estamos buscando?
- Graduados en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería, Ciencias o carreras afines con una gran motivación por especializarse en el área CSV.
- Conocimientos técnicos sobre las normativas de fabricación en la industria farmacéutica.
- Valorable Máster en Industria Farmacéutica o similar.
- Personas proactivas, con capacidad de análisis y resolución de problemas.
- Excelentes habilidades comunicativas y de trabajo en equipo.
- Disponibilidad para trabajar de forma presencial en nuestras instalaciones.
- Deseable formación en gestión de proyectos.
- Inglés: nível alto comprensión y escritura.
- Valorable otros idiomas.
A cambio **te ofrecemos**:
- Salario competitivo acorde a tu experiência y expectativas.
- Excelente entorno laboral donde el aprendizaje está garantizado.
- Retribución flexible a medida.
- Retribución variable anual basada en el desempeño y grupo profesional.
- Posibilidad de teletrabajo/trabajo híbrido según posición.
- Horarios flexibles de entrada y salida.
- Jornada intensiva los viernes.
- 22 días laborables de vacaciones al año.
- Descuentos exclusivos.
- Planes de formación.
- Gympass.
- Programas de bienestar y salud.
- Asesor personal con Taxdown.
- Asesoramiento en salud financiera.
Si estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera y quieres ser parte de un equipo que marca la diferencia ¡nos encantaría recibir tu solicitud!