Eres una parte importante de nuestro futuro.
¡Esperamos ser también parte de su futuro!
En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo.
Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores.
Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa contigo.
Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento.
Eso es Sharing Expertise.
Ubicación del puesto: ES-Rubí
Área funcional: Otras áreas
Modelo de trabajo: Híbrido
ID de la demanda: 1850
Se desea incorporar en el Departamento de Medical Scientific Affairs de B. Braun Surgical, S.A.U.
(BBS), en su central de Rubí un/a Graduado/a en Ciencias de la Salud, con experiencia laboral en redacción de informes de Evaluación Clínica
Funciones: Responsable de crear y mantener la documentación de evaluación clínica necesaria para los productos bajo su responsabilidadResponsable del seguimiento poscomercialización de los productos bajo su responsabilidadResponsable de proponer, diseñar, confeccionar, monitorizar, evaluar y/o supervisar los estudios clínicos, pre-CE y post-comercialización de los productos bajo su responsabilidad: - Preparación y/o revisión documentación del estudio (protocolo, manual del investigador, etc).
- Preparación, realización, seguimiento y reporte de visitas pre-estudio, de inicio, monitorización y cierre .
- Preparación y asistencia a reuniones con investigadores, preparación de Newsletters a investigadores, informes de seguimiento del estudio, entrada de datos, resolución de queries y búsqueda en internet (regulación, Comité Ético).Redacción del clinical study report y preparación de publicaciones en revistas especializadasColabora con los departamentos de MK, I+D, RA y QMRealiza búsquedas bibliográficasRequerimientos: Formación en ciencias de la salud: medicina, enfermería, farmacia, biología, biotecnología, bioquímicaExperiencia mínima de 1 año en puesto similar en empresa del sectorSe valora positivamente experiencia en: monitor de estudios clínicos, medical writting, redacción de evaluaciones clínicas, búsquedas bibliográficasSe valora positiva formación específica en legislación de productos sanitarios, estudios clínicos, Good Clinical PracticePersona metódica, analítica, organizada, con ganas de aprender y de integrarse en un equipo dinámico y colaborativo
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