Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación. Actualmente estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto. MISIÓN DEL PUESTO: Garantizar una adecuada ejecución de los Proyecto de ensayos clínicos del producto en investigación bajo su responsabilidad en los tiempos, calidad y presupuestos establecidos. FUNCIONES ESPECÍFICAS: Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos. Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras. Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto. Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios. Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas. Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto. Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios. Realizar previsiones mensuales de medicación del producto. Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas. Revisar la documentación relacionada con el desarrollo y seguimiento de los ensayos. Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos. Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos, Buenas Prácticas Clínicas y legislación aplicable. Apoyar en otras funciones específicas del departamento de Operaciones Clínicas. REQUERIMIENTOS DEL PUESTO: Licenciatura Ciencias de la Salud Dominio avanzado del inglés Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología. SE OFRECE: Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes Modelo de teletrabajo híbrido Comedor de empresa subvencionado Plan de acciones Seguro médico privado #J-18808-Ljbffr