AYI.07/2024 Ayudante de Investigación - Research Technician (I-36) Presentación de Solicitudes Se necesita una persona de apoyo en tareas de cribado farmacológico (HTS y/o HCS) en modelos celulares complejos, incluyendo modelos 3D derivados de paciente, así como con conocimiento de técnicas de biología celular y molecular para llevar a cabo las tareas dentro del proyecto ASPIRE de la AECC (80%) y del proyecto PINT de la Fundación La Caixa (20%).
Proyecto ASPIRE: El carcinoma hepatocelular (HCC) plantea un desafío clínico importante debido a su alta incidencia, bajas tasas de supervivencia, frecuentes recidivas tras cirugía y limitadas opciones terapéuticas.
Un ensayo clínico de fase III reciente (IMbrave 050) demostró que la administración de atezolizumab (un inhibidor de punto de control inmunitario contra PD-L1) y bevacizumab (anticuerpo anti-VEGFA) tras la resección tumoral mejora significativamente la supervivencia libre de recurrencia (RFS) en pacientes con HCC de alto riesgo de recurrencia.
Se plantea la hipótesis de que administrar atezo+bev antes y después de la cirugía, junto con una vacuna personalizada contra el cáncer, podría aumentar los beneficios clínicos para pacientes con HCC en etapas tempranas.
El estudio tiene tres objetivos: Realizar un ensayo de fase II aleatorizado que combine atezo+bev neoadyuvante y adyuvante para mejorar la RFS, junto con una vacuna personalizada basada en células dendríticas.
Utilizar muestras del ensayo para identificar biomarcadores de respuesta del paciente, empleando tecnologías avanzadas e inteligencia artificial para desarrollar herramientas predictivas para la toma de decisiones clínicas.
Investigar los mecanismos de resistencia a estas terapias y buscar estrategias para superarlos utilizando organoides derivados de pacientes (PDOs) y xenoinjertos derivados de pacientes (PDXs).
El equipo de investigación está compuesto por 40 investigadores de 25 centros en España, con experiencia en ensayos clínicos y enfoques de investigación innovadores, para mejorar la supervivencia global en pacientes con HCC.
Las Tareas a realizar en este proyecto en el CIPF se engloban en los objetivos 2 (mediante la utilización de exosomas) y en el Objetivo 3 como Nodo especializado de Cribado dentro de la Infraestructura EU-OpenScreen.
Proyecto PINT: El cáncer de páncreas es uno de los más mortales, con una tasa de supervivencia de uno a dos años del 10-23% en Europa, debido principalmente a que el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) representa el 95% de los casos.
Las terapias actuales son ineficaces, ya que el PDAC es resistente debido a una masa fibrosa que bloquea la infiltración de fármacos y a las redes inmunosupresoras en el microambiente tumoral (TME).
Los fibroblastos asociados al cáncer (CAF), un componente principal del estroma del PDAC, producen matriz extracelular (ECM), principalmente colágenos, que dificultan la difusión de los fármacos y contribuyen a la quimiorresistencia y metástasis.
Los intentos de destruir los colágenos de la ECM o de atacar a los CAF han fracasado e incluso en algunos casos han empeorado la progresión del PDAC.
Investigaciones recientes sugieren que la homeostasis de la ECM es crucial para un entorno inmune reactivo contra el PDAC.
Este proyecto busca desentrañar las interacciones entre PDAC, ECM y redes inmunitarias en el TME utilizando modelos murinos y humanos.
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